3,5-O-Ditoluoyl 6-氯嘌呤-7-β-D-脱氧
核糖苷,3,5-O-Ditoluoyl 6-Chloropurine-7-β-D-deoxyriboside,CAS：91713-51-8- ￥11
- TRC
- 加拿大多伦多
- D494265
- 2025年07月12日
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3,5-O-Ditoluoyl 6-Chloropurine-7-β-D-deoxyriboside
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艾美捷科技
- CAS号：
CAS：91713-51-8
- 规格：
25 mg///50 mg///100 mg///250 mg
关键词：3,5-O-Ditoluoyl 6-氯嘌呤-7-β-D-脱氧核糖苷，3,5-O-Ditoluoyl 6-Chloropurine-7-β-D-deoxyriboside，3,5-O-Ditoluoyl 6-氯嘌呤-7-β-D-脱氧核糖苷,3,5-O-Ditoluoyl 6-Chloropurine-7-β-D-deoxyriboside,3,5-O-Ditoluoyl 6-氯嘌呤-7-β-D-脱氧核糖苷,3,5-O-Ditoluoyl 6-Chloropurine-7-β-D-deoxyriboside,CAS：91713-51-8
产品名称：3,5-O-Ditoluoyl 6-氯嘌呤-7-β-D-脱氧核糖苷-3,5-O-Ditoluoyl 6-Chloropurine-7-β-D-deoxyriboside
产品货号：D494265
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产品描述：Toronto Research Chemicals（简称TRC）在小分子化合物领域属于领头羊，有超过39年的化学品制造经验，提供超过27009种有机化学品，一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理，是行业中少有的致力于服务客户，帮助客户，且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应，专业的产品和解决方案支持，稳健快捷的交货周期，优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务，在意您的成功
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Toronto Research Chemicals（简称TRC）总部位于加拿大多伦多，成立于1982年，是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者，客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术，包括碳水化合物，芳香烃，硝化物，硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物，各类标准品，其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验为红甜菜根的红色色素甜菜苷（ betanin， 5-O－β -D-吡喃葡糖甜菜苷）等，主要于中心子目（ Cen－ trospermae）植物（除石竹科）局部存在的红色植物色素之总称。与花色素、胡萝卜素不同，分子中含有氮元素。在这些植物中存在着结构相似的通称为甜菜花黄素（ betaxanthin）的黄色色素，已知的有 opuntia ficus－ indica、果实色素 indicaxanthin等。这两种色素群总称为 betalaino。 betalain的生物
，则较难获得这咱质量的结果。尽管采用双链DNA 模板的方法显然既简单又方便（Chen和Seeburg，1985），然而只是在不久前得到改进以后， 这一方法才发展到能够获得明确可信结果的水平。其中有两个因素是至关重要的，这就是模板DNA 的质量和所用DNA 聚合酶的种类。小量制箅的质粒DNA 常常被寡脱氧核糖核苷酸小分子、核糖苷酸及DNA 聚合酶的抑制剂所污染，其中前两种污染物可被用作随机引物。结果，种种“鬼”带、强终止现象，以及其他假象往往使测序凝胶含混不清、黯然失色。因此采用小量制备的质粒NDA
又方便（Chen和Seeburg，1985），然而只是在不久前得到改进以后，这一方法才发展到能够获得明确可信结果的水平。其中有两个因素是至关重要的，这就是模板DNA的质量和所用DNA聚合酶的种类。小量制箅的质粒DNA常常被寡脱氧核糖核苷酸小分子、核糖苷酸及DNA聚合酶的抑制剂所污染，其中前两种污染物可被用作随机引物。结果，种种“鬼”带、强终止现象，以及其他假象往往使测序凝胶含混不清、黯然失色。因此采用小量制备的质粒NDA来测定未知DNA克隆片段的序列，并不可取。然而,这类DNA常可作为对已经通过另一
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