
HPLC手性半制备柱 半制备型手性柱
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- 广州
- 2025年07月16日
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25g
研创手性柱与国外同行业手性柱对照表
| 品名型号 | 相似型号或特点 | 主要功能团 | 规格 | USP |
| R&C CHIRALCN®OD(-H) | DAICEL CHIRLCEL®OD(-H) | 硅胶表面涂敷有纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯) | 3um、5um、10um | L40 |
| R&C CHIRALCN®AD(-H)(暂无) | DAICEL CHIRLCEL®AD(-H) | 硅胶表面涂敷有直链淀粉-5-氯-2-甲基苯基氨基甲酸酯 | 3um、5um、10um | L51 |
| R&C CHIRALCN®IB | DAICEL CHIRLPAK® IB | 硅胶表面键合有纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯) | 3um、5um、10um、20um | |
| R&C CHIRALCN®IA | DAICEL CHIRLPAK® IA | 硅胶表面共价键合有直链淀粉-5-氯-2-甲基苯基氨基甲酸酯 | 3um、5um、10um、20um | |
| R&C CHIRALCN®IC | DAICEL CHIRLPAK® IC | 硅胶表面共价键合有纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯) | 3um、5um、10um、20um | |
| R&C CHIRALCN®OC | DAICEL CHIRLCEL®OC(-H) | 硅胶表面涂敷有纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯) | 5um | L70 |
| R&C CHIRALFISTEN®SCDP | ShinwaULTRON ES-CD |
硅胶表面单键合环糊精-苯基氨基甲酸酯 | 3um、5um、10um、20um | |
| R&C CHIRALFISTEN®SDMP | Merck LiChrospher® CHIRADEX® |
硅胶表面单键合β-环糊精-对氯苯基氨基甲酸酯 | 3um、5um、10um、20um | |
| R&C CHIRALFISTEN®SACP | ASTEC CYCLOBOND I 2000 | 硅胶表面单键合环糊精-羟丙基氨基甲酸酯 | 3um、5um、10um、20um | |
| R&C CHIRALFISTEN®MCDP | YMC Chiral CD BR | 硅胶表面多键合β-环糊精-苯基氨基甲酸酯 | 3um、5um、10um、20um | |
| R&C CHIRALFISTEN®MDMP | 特有,金属络合物手性分离 | 硅胶表面多键合β-环糊精-对氯苯基氨基甲酸酯 | 3um、5um、10um、20um | L45 |
| R&C CHIRALCN®BSA | Shinwa ULTRON ES-BSA | 硅胶表面结合牛血清蛋白 | 5um | |
| R&C CHIRALCN®AGP (暂无) |
DAICEL CHIRLPAK® AGP | 硅胶表面结合乳清粘蛋白 | 5um | L41 |
| R&C CHIRALFISTEN®SCBE | 应用与Shinwa ULTRON ES-OVM相同 | 采用键合β-环糊精手性填料分离氯吡格雷、氨氯地平、伏立康唑等。 | 3um,5um | L57 |
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文献和实验selenomethionine硒代甲硫氨酸手性分析HPLC
使用简单的色谱条件,在5分钟内完全基线分离D和L型selenomethionine硒代甲硫氨酸 使用进口的CSP-HPR手性柱,价格为5800人民币
的。 根据手性固定相和溶剂的相互作用机制,Irving Wainer首次提出了手性色谱柱的分类体系: 第1类:通过氢键、π-π作用、偶级-偶级作用形成复合物。 第2类:既有类型1中的相互作用,又存在包埋复合物。此类手性色谱柱中典型的是由纤维素及其衍生物制成的手性色谱柱。 第3类:基于溶剂进入手性空穴形成包埋复合物。这类手性色谱柱中最典型的是由Armstrong教授开发的环糊精型手性柱[2],另外冠醚型手性柱和螺旋型聚合物,如聚(苯基甲基甲基丙烯酸酯)形成的手性色谱柱也属于此类。
物,且需要较复杂的样品处理步骤,制备分离也难以进行。80年代初HPLC法迅速成为药物对映体分离和测定最为广泛应用的方法。 HPLC用于手性分离概括起来可分为两大途径:间接(CDR)和直接(CMPA、CSP)方法。 间接方法主要基于外消旋体混合物经柱前衍生化形成一对非对映异构体(Diastereoisomers)。此法又称为非对映体拆分法或柱前手性衍生化法。由于d-型和l-型对映体的物理性质完全相同,只能在手性固定相上才能获得拆分;如果利用对映体分子中的反应基团与某一光学纯试剂
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