- ￥2220
- 齐源
- QYS-239709
- 国产
- 2025年09月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Chalcone isomerase (chi) kit
- CAS号：
/
- 保质期：
详见说明
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
2-8℃
| QYS-239708 | 查尔酮异构酶(CHI)试剂盒 | 微量法100管/96样 |
| QYS-239709 | 查尔酮异构酶(CHI)试剂盒 | 可见分光光度法50管/48样 |
查尔酮异构酶(Chalcone isomerase, CHI)是第一个被认识的黄酮类化合物合成相关酶，也是黄
酮代谢途径中的关键酶之一。查尔酮异构酶和查尔酮合酶一起构成了黄酮类化合物生物合成
的限速酶。
测定原理：
查尔酮异构酶（CHI）催化查尔酮环化形成 4,5,7-三羟基黄烷酮，通过测定 381nm 下的吸光
度变化表示 CHI 的活性。 需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、
研钵、冰和蒸馏水
试剂的组成：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 25mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；用时加入 20mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保
存。
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入
1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤： 1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 381nm，蒸馏水调零。
2、 样本测定表
在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10µL 上清液和 190µL 试剂二，立即混匀并记录 381nm
下初始吸光值 A1 和 37℃保温 30min 后的吸光值 A2。计算 ΔA＝A2-A1。
齐源生物提供ELISA试剂盒，试剂盒代测，木质素代测，纤维素代测服务。
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| QYS-300210 | 3,4,5-三甲氧基肉桂酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
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上海齐源生物科技有限公司提供
规格：50T/100T
检测方法：比色法（常量/微量）
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。
用途：生化研究，科研实验
现货供应，发货速度快，江浙沪1-2天到货，其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便：全程约2小时，可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
注意∶请用防水油性笔标注在塑封袋外面或标签纸上，勿写在锡箔纸上面，注意标号要清晰样本较多的情况下（多于 50个），务必将编号单独打印出来以便于核对。代测样本处理后，实验结束后样本概不退回，请您邮寄够本次实验检测用的样本即可。
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文献和实验℃，而拓扑异构酶I则偏爱室温。这个室温是指22-23℃，应特别注意。很多时候我们实验室的室内温度并不满足条件。TOPO克隆得到的菌落可能不如TA克隆多，不过质量高，95%左右都是重组子。价格约为5748元/20次，时间就是金钱，这下体会到了吧。 如果你用的是高保真酶，你可以选择在PCR之后加A，或者你直接选择平端克隆试剂盒。由于载体会自连，所以平末端克隆的背景会很高。为了避免这个问题，Invitrogen开发了Zero Background(零背景)技术，用在TOPO载体上。这个技术
最近在做质粒提取方面的实验，搜集了相关资料与大家分享，这是传统提质粒的方法，与试剂盒提质粒不同，通过这个过程大家可以更好的明白实验原理。 1．目的 学会最常用的小量制备质粒DNA的碱裂解方法。 2．原理 根据共价闭合环状质粒DNA与线性DNA在拓扑学上的差异来分离。在pH12.0~12.5这个狭窄的范围内，线性DNA双螺旋结构解开而被变性。尽管在这项的条件下共价闭合环状质粒DNA也会变性，但两条互补链彼此互相盘绕，仍会紧密结合在一起。当加入pH4.8的乙酸钾高盐缓冲液使pH恢复中性时
目前市场上常见的TA克隆试剂盒，根据连接方法可以分成两种：方法1：以T4连接酶进行连接的方法，这两种方法转化子比较多，阳性率也不错，唯一的不足就是连接的时间长。因为连接时间越长效率越高，一般快速连接方法需要半个小时到一个小时；达到最佳的效果，要过夜连接。方法2：以拓扑异构酶（TOPO）进行连接的方法，这种方法的优势是快速连接，在5-15分钟就可以将目的基因克隆到载体中，阳性率比较高，这种方法国内也有人模仿。这种方法虽然速度快，但是也有一些缺陷，比如长片段连接效率不如T4连接酶，转化子少
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