脱氧核糖核酸酶，货号D4263

应用

DNA酶I被用来产生DNA缺口，作为将带标记的碱基整合到DNA中的第一步。在MMTV-Wnt-1小鼠乳腺肿瘤肿瘤干细胞的分离和分子表征过程中，Sigma的DNAse I与其他酶一起被用于肿瘤的收集和分离。[1]
已有研究关于牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I用于根据哺乳动物的脱氧核糖核酸酶I组织浓度的不同将其分为三种类型。牛胰腺脱氧核糖核酸酶I也被用于比较从牛、羊和猪胰腺中分离的脱氧核糖核酸酶的三种主要结构的研究。
用于从蛋白质样品中除去 DNA。

生化/生理作用

DNase I是一种核酸内切酶，作用于嘧啶附近的磷酸二酯键，产生末端为5-磷酸的多核苷酸。在Mg²⁺存在时，DNAse I对每条DNA链进行独立的裂解，裂解位点是随机的。在Mn²⁺存在下，两条DNA链几乎在同一位点被裂解。[2]发现其最佳pH值为7和8。二价阳离子，如Mn²⁺、Ca2+^{、Co2+和Zn2+ 是该酶的激活剂。[3]浓度为5mM的Ca2+ 可以稳定酶的蛋白水解消化。牛胰腺DNA酶I由A、B、C、D四种色谱可分辨组分组成，摩尔比分别为4:1:1。仅发现少量的D。[4]2-巯基乙/醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS)[5] 和肌动蛋白[6] 是已知的抑制该酶活性的物质。}

特点和优势

高效去除DNA：牛胰腺脱氧核糖核酸酶I是一种有效的核酸内切酶，可随机切割双链DNA，因而成为从蛋白质样品中去除DNA的可靠选择。

多用途应用：这种酶可用于对DNA切口，将标记碱基掺入DNA中，以及分离和分子表征小鼠乳腺肿瘤中的癌症干细胞。它还可用于对从牛、绵羊和猪胰腺分离的脱氧核糖核酸酶进行比较研究。

稳定性：此酶可在60 °C、pH 5-7条件下保持活性长达5小时，并可在−20 °C下储存长达一周且活性损失极小。这一稳定性使其成为高性价比便捷之选。





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