核酸酶，E8263-5ku

Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用​

70/80 的核心（⍺/β 结构域和 β 桶结构域）与 DNA-PKcs 的 N-HEAT 个 M-HEAT 结构域相互作用以外，Ku80-CTR 的螺旋 548-555、结构域 595-706 和螺旋 724-732 也分别固定了 DNA-PKcs 底座的四个角，对 DNA-PK 激活起到固定和促进作用。 DNA-PK 激活过程中的结构变化 A-D 分别为 N-HEAT、M-HEAT、FAT 和激酶结构域的构象变化，PQR 无序部分结构显示为虚线，底物 ATP 和多肽显示为棍棒模型，E 为 激活态

分子克隆的常用工具酶（组图）

7 DNA 聚合酶以及末端转移酶。为满足工作需要，还开发有 Klenow DNA 聚合酶，耐热 DNA 聚合酶以及反转录酶。除限制修饰酶和聚合酶以外，基因操作中还用到很多重要的酶，包括：连接酶、T4 多核苷酸激酶、碱性磷酸酶、核酸酶、琼脂糖酶、蛋白酶、溶菌酶以及一些 DNA 结合蛋白。限制性核酸内切:能在特异位点（酶切位点）上催化双链DNA分子的断裂,产生相应的限制性DNA片段。 存在于细菌体内。 切割不同来源的DNA分子将产生特征性限制性酶切图谱，具有重大应用价值（“分子手术

干货 | 蛋白质-DNA 互作研究那些你不知道的技术更迭!

等将 ChIP 与高通量测序技术结合，发明了 ChIP-seq ，能够在全基因组范围内检测与蛋白相互作用的 DNA 区域。 2017 年 Henikoff 等发布 CUT&RUN 技术，使用微球菌核酸酶（micrococcal nuclease, MNase）进行染色质切割替代 ChIP-seq中的超声打断，使得蛋白-DNA 互作研究从 ChIP-seq 所需的 104 级别降到 100-1000 个细胞。 2019 年 Thomas G Fazzio 教授等发布 uliCUT&RUN