- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- D5879-100ML
- 2025年12月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见标签
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
67-68-5
蒸汽压
0.42 mmHg ( 20 °C)
产品线
ReagentPlus®
检测方案
≥99.5%
形式
liquid
自燃温度
573 °F
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文献和实验加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况3.5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联
加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度，每孔100 ul，设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况。 3. 5%CO2，37 ℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 4. 每孔加入20 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5% MTT），继续培养4 h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。 5. 终止培养，小心吸去孔内培养液。 6. 每孔加入150 ul二甲基亚砜
毒性实验每孔 5000~10000 个（相当于细胞悬液密度为 5×104/ml）。此外，还应根据细胞本身特性，如生长快慢，来决定细胞数量。比如：生长较快的细胞密度可略小。2．将细胞悬液制备好后，轻轻混匀，每孔加入 100ul, 这样待测细胞的密度为 5000~10000/孔（边缘孔用无菌 PBS 填充）。注意：因细胞在混匀后仍要继续沉降，因此接种的过程中要反复多次混匀，如每加 6 个孔就混匀一次，以确保接种的细胞密度在各孔之间完全相同，这对于 MTT 的结果至关重要。3. 将接种好的细胞培养板放入培养箱中
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