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嘌呤霉素盐酸盐, 58-58-2,P8833-25mg

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  • 2025年12月12日
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    • 供应商

      鹿森生物

    • CAS号

      58-58-2

    应用
    已用于:
    制备用于嘌呤霉素敏感性测定的嘌呤霉素储备溶液。[3]
    筛选含有抗嘌呤霉素筛选标记的慢病毒感染细胞。[4][5][6]
    用作包含抗性基因嘌呤霉素 N-乙酰基转移酶(PAC)的细胞的选择剂。 建议在1-10 μg/mL的范围内使用。 通过使用 0.22 μm 过滤器过滤来使储备溶液灭菌,然后将其以等分试样储存于 −20 °C。
    盐酸嘌呤霉素是抗生素的氨基核苷家族的一部分,其衍生自白黑链霉菌。 它是一种具有抗肿瘤活性的广谱抗生素,是蛋白质合成的抑制剂,已被用于研究在细胞分化过程中控制基因顺序表达和协调表达的转录调控机制。 真核细胞培养的推荐工作浓度为 1-10 μg/mL。
    生化/生理作用
    作用机制:嘌呤霉素通过提前终止链来抑制蛋白质合成,作为氨基酰基-tRNA 的 3′ 末端的类似物起作用。

    耐药性机制:嘌呤霉素乙酰转移酶是有效的抗性基因。

    抗菌谱:该产品对革兰氏阳性微生物有活性,对耐酸杆菌的活性较低,对革兰氏阴性微生物的活性更低。 嘌呤霉素可以防止细菌、原生动物、藻类和哺乳动物细胞的生长,并且起效迅速,可在 2 天内杀死 99% 的细胞。
    嘌呤霉素以非特异性的方式与增长的多肽链结合,因此导致翻译提前终止。它以两种方式抑制蛋白质合成。它与供体底物肽基-tRNA 在P 位点结合,因此起受体底物的作用。其次,它与氨酰 tRNA 竞争结合肽基转移酶中心的 A ′位点。[2]

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus.
    E Miyamoto-Sato et al.
    Nucleic acids research, 28(5), 1176-1182 (2000-02-10)

    相关实验
    • 嘌呤霉素 puromycin

      由白黑链霉菌( Streptomyces alboniger)的培养滤液中获得的抗菌素,除对所有细菌具抗性外,还具有抗肿瘤活性。由于其结构与 tRNA的末端结构类似,故能抑制细菌及真核细胞的蛋白质合成。常作为实验用药。它作用于结合在核糖核蛋白体上相应部位的肽酰 tRNA,可使肽酰嘌呤霉素从核糖核蛋白体上游离出来。  

    • 嘌呤霉素(puromycin)

      嘌呤霉素是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构, 能够同氨基酸结合,代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合,并掺入到生长的肽链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合,但是不能参与随后的任何反应, 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。  

    • 【求助】SB203580盐酸盐溶解性

      sophiaying 有哪位用过SB203580盐酸盐么?说是水溶,但是溶解性很差啊,我按照说明书配成10 Mg/ml,但加生理盐水50度加热了4个小时都没溶啊,期间还无数次涡流震荡,哪位能给些建议么? xiaoxiaoga 用DMSO溶解试试看,先用DMSO溶解成高浓度溶液,再用培养基或者二PBS稀释成使用液 selleckchem01 SB203580一般是先用DMSO溶解作为母液储存

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