D-苏式-鞘胺醇-1-磷酸(d17:1)，860641P-1

光合作用基础知识讲座系列四：电子传递和光合磷酸化

化作用都与电子传递相偶联。如果在叶绿体体系中加入电子传递抑制剂，那么光合磷酸化就会停止；同样，在偶联磷酸化时，电子传递则会加快，所以在体系中加入磷酸化底物会促进电子的传递和氧的释放。 磷酸化和电子传递的关系可用ATP/e2-或P/O来表示。ATP/e2-表示每对电子通过光合电子传递链而形成的ATP分子数；P/O表示光反应中每释放1个氧原子所能形成的ATP分子数。比值越大，表示磷酸化与电子传递偶联越紧密。从图4-15或（4-27）式看,经非环式电子传递时分解2分子H2O，放1 个O2与传递2对电子，使类囊体

液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法检测水体中微囊藻毒素

器在200～300nm波长处测定吸收值。对于流动相，一般采用乙腈/水或甲醇/水体系的不同比例梯度淋洗，在水相中加入一定比例的三氟乙酸或酸性磷酸盐缓冲溶液以保持酸性（pH2.15左右），用ODSC-18反相柱对各种MCYST进行分离。但其最大的不足是灵敏度不高，检测限仅为0.1mg/L，而天然水体中的MCYST含量仅为1ug/L水平，故水样必须通过固相萃取柱富集浓缩100倍以上才能用HPLC法定量测定。 　　基于各种MCYST分子中均能分解产生相同MMPB（赤-2-甲基-3-甲氧基-4-苯基酪酸

检测鼠肝肌动蛋白(p―acdn)基因

。分离与提纯核酸最基本的要求是保持核酸的完整性及纯度。要从生物组织中提取DNA，睱DNA是以核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中故首先必须粉碎组织，裂解细胞膜和核膜，使DNP释放出来，再用苯酚提取蛋白。由于细胞中的核糖核蛋白(RNP)和DNP往往一起被提取，故DNA沉淀中混有RNA。需用核糖核酸酶(RNase)处理，去除RNA。并用蛋白酶将遗留的少量蛋白质水解除去，再经苯酚处理，乙醇沉淀，最后可得较为纯净的DNA。它的纯度可以从260nm波长处的光密度和280nm波长处的光密度之比值测知，一般以O.D