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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
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见标签
- 库存:
现货
- 供应商:
鹿森
- CAS号:
485-72-3
- 规格:
50mg
应用
- 牛、山羊、绵羊和人乳样品,通过磁微分散固相萃取(m-μ-dSPE)与在多反应监测(MRM)检测模式下运行的超高效液相色谱-三重四极杆电喷雾电离串联质谱(UHPLC-QqQ-ESI-MS/MS)联用进行分析。[2]
- 乳制品,通过快速、简便、廉价、有效、坚固耐用和安全的(QuEChERS)提取程序以及具有 MRM 检测模式的 UHPLC-QqQ-ESI-MS/MS 进行分析。[3]
它在以下样品中可作为测定刺芒柄花素的参考标准:
- 天然产物,湍流色谱-液相色谱-高分辨质谱(TFC LC-HRMS)分析。[4]
- 大豆饮料,通过气相色谱与具有电子电离(EI)模式运行的MS/MS 联用进行分析。[5]
- 大鼠血浆,通过UHPLC-QqQ-ESI-MS/MS 进行分析。

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文献和实验关节置换术时抽取股骨骨髓。 实验中所用的DMEM(美国Gibco公司,经过滤除菌处理); 胎牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司,经灭活后使用);地塞米松、β-甘油磷酸钠、维生素C和胰蛋白酶(Sigma公司)。倒置相差显微镜(日本,Olympus);CO 2 孵箱(德国,Heraeus);透射电镜(JEM 100CXⅡ) 1.2 细胞培养 注射器肝素化(200U/ml肝素1ml)后抽取3~5ml骨髓置入装有DMEM培养液的无菌50
40个循环 94℃30s 两个温度50℃/55℃30s 72℃45s 72℃10min 取扩增样20μl,用1.2%琼脂糖凝胶电泳来分析扩增结果。不用甲醛变性胶,普通琼脂糖凝胶即可。 用特异性5’和3’引物PCR失败,改用oligodT代替特异性3’引物后得到的片断小于目的片断,分析认为是RNA二级结构严重,尝试65℃保温消除二级结构的方法进行RT-PCR,即将特异性引物和总RNA混合后先65℃保温10分钟,再加
Collaborative Rsearch公司等。CaoY战友的帖这么说的:Matrigel是BD公司生产的,是一种细胞外基质,4度时是液体,在37度会逐渐凝固成胶状,不可逆。同样的东西在sigma叫ECM。zhangyong1036战友提供的价格:BD公司的matrigel 1500左右。 如果购买的小室是已经铺好基质胶的,那么Matrigel就不需要购买了。 ⑤ 下层培养液: 下层常用含5%-10% FBS的培养基,具体浓度根据细胞侵袭力而定,侵袭力弱的细胞可适当提高FBS浓度。下层也可用趋化
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