- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- Y1876
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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常温
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现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1瓶
应用
由于在缺乏特定培养基成分（比如氨基酸、嘌呤或嘧啶）的情况下无法生长，营养缺陷型突变菌株的使用很大程度上大决定了酵母质粒的选择。 用含有突变基因的质粒转化，可使转化菌株能够在缺乏所需成分的培养基上生长。 Sigma 公司的′s 酵母营养缺陷型培养基补充剂提供了一种更丰富的培养基，可以提高产量和生长速度，并增加筛选文库或进行基因敲除时转化的成功率。
组分
除非另有说明，否则补充剂包含以下所有成分：
氨基酸： 除色氨酸外的所有标准氨基酸。除亮氨酸的浓度为 380 mg/L 外，所有氨基酸的浓度均为 76 mg/L。
其他营养素： 腺嘌呤 (18 mg/L)、肌醇 (76 mg/L)、对氨基 苯甲酸 (8 mg/L)、尿嘧啶 (76 mg/L)。
其他说明
氨基酸和其他营养素的混合物加入到无氨基酸酵母氮源。
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文献和实验至7.0，再补足水至1L。注：琼脂 平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。 YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂 粉。
显微镜下观察酵母的染色体是十分困难的，但借助于电子显微镜，对酵母菌的细胞学已了解得较多了。现已知啤酒酵母具有17个连锁群（n=17）。 两个属于不同接合型的营养缺陷型的酵母单倍体菌株，在基本培养基上都不能形成菌落。当它们杂交形成二倍体杂种细胞，就能在基本培养基上生长。二倍体杂种细胞在形成子囊孢子过程中，发生染色体重组，而使产生的子囊孢子出现重组性状。 二、实验目的 通过酵母菌杂交实验了解异宗配合型啤酒酵母的生活史和基因自由组合定律，掌握酵母菌杂交的基本方法。 三、实验
方法就能检出营养缺陷型。一般讲，一种高效率的诱变剂，只要有一种有效的筛选方法是可以获得任何突变型的。 诱变处理所用的细胞一般为对数期细胞。化学诱变剂的剂量一般以药物浓度表示。一定的剂量有一定的杀菌率和诱变率，通过杀菌率和诱变率可帮助我们了解一定剂量的诱变作用。诱变作用往往与药物处理时间和温度有关。具有较强诱变作用，较弱杀菌作用的诱变剂（如烷化剂）可采用较低剂量（约50％的杀菌率），反之，紫外线一般采用较高杀菌作用的剂量（如90％—99.9％杀菌率）。 二、实验材料 1.啤酒酵母菌单倍
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