- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- Y1876-20G
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1瓶
应用
由于在缺乏特定培养基成分（比如氨基酸、嘌呤或嘧啶）的情况下无法生长，营养缺陷型突变菌株的使用很大程度上大决定了酵母质粒的选择。 用含有突变基因的质粒转化，可使转化菌株能够在缺乏所需成分的培养基上生长。 Sigma 公司的′s 酵母营养缺陷型培养基补充剂提供了一种更丰富的培养基，可以提高产量和生长速度，并增加筛选文库或进行基因敲除时转化的成功率。
组分
除非另有说明，否则补充剂包含以下所有成分：
氨基酸： 除色氨酸外的所有标准氨基酸。除亮氨酸的浓度为 380 mg/L 外，所有氨基酸的浓度均为 76 mg/L。
其他营养素： 腺嘌呤 (18 mg/L)、肌醇 (76 mg/L)、对氨基/苯甲酸 (8 mg/L)、尿嘧啶 (76 mg/L)。
其他说明
氨基酸和其他营养素的混合物加入到无氨基酸酵母氮源。
数量
1.92 g 将补充 1 l 培养基。
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文献和实验至7.0，再补足水至1L。注：琼脂 平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。 YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂 粉。
/L。 6、YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。 二、常用抗生素 氨
），然后被烷化的碱基同碱基结构类似物作用机制一样，通过DNA复制，引起碱基错误配对导致碱基转换或颠换造成基因突变。通常烷化后的碱基（G）偶然与胸腺嘧啶（T）错误配对代替胞嘧啶（C）。 NTG主要诱发GC—AT的转换。它除有较强的诱变作用外，还能诱发邻近位置基因的并发突变，而且特别容易诱发DNA复制叉附近的基因突变，随着复制叉的移动，它的作用位置也随着移动。 NTG是一种超诱变剂，它的诱发效率可使百分之几十的细菌发生营养缺陷型突变，因此经NTG处理的细菌不必经过青霉素浓缩处理，而只要通过适当的筛选
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