注射器（1000μL)，610017-1EA

PCR 不必“摸条件”

μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer （ 10 μM 1-5 μL 下游 Primer （ 10 μM ） 1-5 μL 模板 lamid DNA ～ 50 ng genomic DNA ～ 1000 ng cDNA ～ 500 ng 粗提液 ～ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例： 一、plasmid DNA 扩增 1．提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100，250，500

ELISA 实验 FAQs 之试剂盒、样本

倍：一步稀释。取 5μL 样本到 495μL 标准品 & 样本稀释液内，做 100 倍稀释； 稀释 1000 倍：两步稀释。取 5μL 样本到 95μL 标准品 & 样本稀释液内，做 20 倍稀释，再取 5μL 20 倍稀释样本到 245μL 标准品&样本稀释液内，做 50 倍稀释，总共稀释 1000 倍； 稀释100000倍：三步稀释。取 5μL 样本到 195 μL标准品&样本稀释液内，做 40 倍稀释，再取 5μL 40 倍稀释样本到245μL 标准品&样本稀释液内，做 50 倍稀释

油脂介孔膜蛋白结晶

而脂质是融化准备在脂质蛋白混合步骤使用两个100μL气密汉密尔顿注射器。特氟隆卡环取下注射器将包含蛋白质溶液。将注射器将举行脂旁边（留在地方套圈）。   耦合器的连接（请参阅表的特定试剂和设备下面，参考3（ 程等 。1998年））脂质注射器。用手拧紧耦合注射器，但不要过度拧紧。删除从每桶脂质注射器的柱塞。   注意脂质必须熔化，然后再继续。设置移液器至30μL，慢慢约30μL熔融脂。慢慢地，你可以提供开放的照顾，不引入空气间隙的注射器结束熔融脂质。