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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
见标签
- 英文名：
B-27
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
无
- 规格：
10mL
作为对使用较多的神经元细胞培养添加剂的改进，B-27 添加剂（去除维生素 A）是初始 B-27 添加剂在去除维生素 A（视黄醇乙酸酯）后的定制版本。B-27 添加剂（去除维生素 A）是一种无血清添加剂，无论是悬浮的神经球还是贴壁单层培养，都是用于培养神经祖细胞和神经干细胞的理想选择，而不会诱导分化。B-27 添加剂（去除维生素 A）以 50X 液体形式提供，适合与 Neurobasal 培养基或 Neurobasal-A 培养基配合使用进行神经元细胞培养，而无需星形胶质细胞滋养层。
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文献和实验降解或样品损失。 作为 DNase I 的替代品，可使用双链特异性 DNase 去除污染 gDNA，而不影响 RNA 或单链 DNA。它们的热分解性质使其在相对温和的温度（如 55℃）下即可失活，同时没有负面影响。在反转录反应之前，只需将这种双链特异性 DNase 与 RNA 在 37℃ 下孵育 2 分钟，从而简化实验流程（图 2）。 图 2. gDNA去除步骤：DNase I 与 Invitrogen™ ezDNase™ 酶。与 DNase I 相比，ezDNase 酶具有更短的工作
，可溶解TrueGel3D™水凝胶以回收活细胞或化学固定细胞。例如，30 μL凝胶可用培养基1:20稀释的300 μL TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解（37 °C孵育30-60分钟）。凝胶溶解后，细胞悬液离心，并用新鲜培养基或生理缓冲液重悬沉淀细胞。重复此洗涤步骤一两次，去除残留的TrueGel3D™酶促细胞回收液。如若细胞要再次进行葡聚糖水凝胶包埋并继续培养，除酶操作尤其重要。如果TrueGel3D™酶促细胞回收液没有彻底清除，会使新形成的水凝胶不稳定。 凝胶多样化制备的细节变动 制备
：低毒高效，避免了脂质体类物质对细胞的毒性或者对细胞功能的干扰，转染后无需更换培养基或者去除转染复合物。通常，转染前后没有“禁用抗生素或者添加剂”之类的限制。单一的配方，不会沉淀分层，用前无需混匀。 适用的细胞系范围 ：超过100多种细胞株，同样包括原代细胞和部分难转染的细胞系，相当宽的适用范围。想检查你的细胞株是否属于这100多种成功案例之一?看看Stratagene网上的介绍就好啦。 适用的核酸大小 ：DNA，包括大到12kb的质粒，效果都一样出色。这点很重要，因为通常
