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- 2025年07月14日
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RT
- 英文名：
B-27® Supplement Minus Vitamin A (50X), Liquid
- CAS号：
无
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现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
10mL
作为对使用较多的神经元细胞培养添加剂的改进，B-27 添加剂（去除维生素 A）是初始 B-27 添加剂在去除维生素 A（视黄醇乙酸酯）后的定制版本。B-27 添加剂（去除维生素 A）是一种无血清添加剂，无论是悬浮的神经球还是贴壁单层培养，都是用于培养神经祖细胞和神经干细胞的理想选择，而不会诱导分化。B-27 添加剂（去除维生素 A）以 50X 液体形式提供，适合与 Neurobasal 培养基或 Neurobasal-A 培养基配合使用进行神经元细胞培养，而无需星形胶质细胞滋养层。
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文献和实验降解或样品损失。 作为 DNase I 的替代品，可使用双链特异性 DNase 去除污染 gDNA，而不影响 RNA 或单链 DNA。它们的热分解性质使其在相对温和的温度（如 55℃）下即可失活，同时没有负面影响。在反转录反应之前，只需将这种双链特异性 DNase 与 RNA 在 37℃ 下孵育 2 分钟，从而简化实验流程（图 2）。 图 2. gDNA去除步骤：DNase I 与 Invitrogen™ ezDNase™ 酶。与 DNase I 相比，ezDNase 酶具有更短的工作
）。 2.类器官培养试剂 ①基质胶（Matrigel）； ②基础培养基：高级DMEM/F12培养基，添加1×N2添加剂、1×B27添加剂、10mMGlutaMAX-I、1mMN-乙酰半胱氨酸和100U/mL青霉素-链霉素。 ③ENR培养基：基础培养基添加50ng/mL表皮生长因子（EGF）、100ng/mLNoggin蛋白和500ng/mLR-spondin1蛋白（见表）。 3.人源小肠类器官培养 人源小肠类器官培养基（ENR-CASGNP）：ENR培养基添加5μMCHIR99021、500
细胞筛网置于培养皿中，取小鼠脾脏放置于筛网中，加入 5ml 达优小鼠淋巴细胞分离液，对脾脏轻轻进行研磨（注：此步操作要快，避免分离液蒸发）； 2. 把悬有脾脏细胞的的分离液立即转移至 15ml 离心管中，随后在分离液上层轻轻覆盖 500-1000μl 的 RPMI1640 培养基（保持分离液与培养基分界明显）； 3. 室温，水平转子 800g 离心 30 分钟，设置离心机为缓升缓降； 4. 离心结束后吸出淋巴细胞层（白膜层），加入 10ml RPMI1640 洗涤一遍细胞，250g 离心 10
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