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- 详细信息
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IgG
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液体或粉状
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4~-20°C
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多克隆
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- 适应物种:
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
咨询
- 级别:
科研
- 库存:
37
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围:
WB、ELISA、IP等
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-IL-32/NK4
- 抗体名:
白介素32抗体
- 规格:
100ul
性 状: Liquid
浓 度:1mg/ml
亚 型: IgG
产品说明书:点击领取
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed

公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
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IL-32/NK4白介素32抗体

实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
IL-32/NK4白介素32抗体
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文献和实验生长。 ING4表达受抑制的细胞植入后,生长速度远远快于正常的对照肿瘤,并发展出更复杂的血管网络。而过量表达ING4的细胞植入后,肿瘤生长速度和血管生长速度都放慢。进一步用高级成像技术检查证实ING4的抑制与更成熟、更复杂的血管网络伴随出现,而过量表达则显著抑制血管发育。 另一组实验表明,ING4 抑制一种称为NF-kappa B的蛋白活动,NF-kappa B已知能刺激在多种癌症中过量表达的基因。ING4抑制因子的丧失引起对NF-kappa-B敏感的基因--干扰素8(Il-8)基因的过量
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
发现P8脑中炎性因子也发生了异常变化。2月龄到10月龄,P8和R1两品系脑中白介素(IL)-1β没有明显的差异,但2月龄均比5月龄高,至10月龄则出现差异,IL-1β在P8海马和视丘下部明显增加,其mRNA表达也明显增加;神经坏死因子(TNF-α)和IL-6在大脑皮层和海马升高。说明脑中致炎细胞因子表达的升高可能与P8衰老相关的神经功能紊乱或认知功能缺陷有关[38]。 ⑵ 基因表达的变化 Tobita等采用原位缺口平移法研究了3、6、9和12月龄P8海马区的DNA单链损伤状况,3和6月龄鼠
,2F12;CRIS-3 Leu LFA-1(gp180/95)的α链 与ICAM-1(CD54)和ICAM-2(CD102)结合 CD11b Mol,OKM1; (Mac-1,CR3,integrin αm G,M,NK gp165/95的α链 C3bi和FB受体,与ICAM-1结合,粘附,调理吞噬 CD11c LeuM5;(CR4,integrin αx) M,G,NK,Tsub gp150/95的α链 C3bi受体,调理吞噬
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