- ￥550
- 普利莱
- 北京
- T201902
- 2025年10月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°保存
- 保质期：
18个月
- 英文名：
//
- 库存：
大量
- 供应商：
普利莱
- 规格：
10块
| 变性预制胶使用说明 |
产品特点：
- 采用自动化的灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性。
- 采用玻璃胶板，有效减少蛋白非特异性吸附，使蛋白条带更为尖锐，清晰。
- 电泳时间短，在150V电压下，电泳40-50分钟即可完成。
- 胶夹打开极为轻松，只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。
- 凝胶中不含SDS, 可用于变性和非变性电泳。
- 兼容市场上主流的mini电泳槽，如BIORAD, Invitrogen, 天能等
APPLYGEN®变性预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶，并有10孔和15孔两种选择。梯度胶的浓度包括4-15%、4-20%和8-20%；固定浓度胶包括8%、10%、12%和15%。梯度胶中以4-20%的最为常用。
| 货号 | 产品名称 | 浓度 | 最大上样量 | 缓冲液系统 | 分离范围 |
| T201901 | APPLYGEN®变性预制胶（8% Hepes 10孔） | 8% | 60μl | Hepes | 30KD-90KD |
| T201902 | APPLYGEN®变性预制胶（8% Hepes 15孔） | 8% | 30μl | Hepes | 30KD-90KD |
| T201903 | APPLYGEN®变性预制胶（10% Hepes 10孔） | 10% | 60μl | Hepes | 20KD-80KD |
| T201904 | APPLYGEN®变性预制胶（10% Hepes 15孔） | 10% | 30μl | Hepes | 20KD-80KD |
| T201905 | APPLYGEN®变性预制胶（12% Hepes 10孔） | 12% | 60μl | Hepes | 12KD-60KD |
| T201906 | APPLYGEN®变性预制胶（12% Hepes 15孔） | 12% | 30μl | Hepes | 12KD-60KD |
| T201907 | APPLYGEN®变性预制胶（15% Hepes 10孔） | 15% | 60μl | Hepes | 10KD-40KD |
| T201908 | APPLYGEN®变性预制胶（15% Hepes 15孔） | 15% | 30μl | Hepes | 10KD-40KD |
| T201909 | APPLYGEN®变性预制胶（4%-12% Hepes 10孔） | 4%-12% | 60μl | Hepes | 20KD-180KD |
| T201910 | APPLYGEN®变性预制胶（4%-12% Hepes 15孔） | 4%-12% | 30μl | Hepes | 20KD-180KD |
| T201911 | APPLYGEN®变性预制胶（4%-15% Hepes 10孔） | 4%-15% | 60μl | Hepes | 10KD-180KD |
| T201912 | APPLYGEN®变性预制胶（4%-15% Hepes 15孔） | 4%-15% | 30μl | Hepes | 10KD-180KD |
| T201913 | APPLYGEN®变性预制胶（4%-20% Hepes 10孔） | 4%-20% | 60μl | Hepes | 10KD-90KD |
| T201914 | APPLYGEN®变性预制胶（4%-20% Hepes 15孔） | 4%-20% | 30μl | Hepes | 10KD-90KD |
本预制胶含有1.5cm高度的4%浓缩胶。比例为29：1，凝胶厚度为1.5mm， 加样孔数为10孔/15孔，最大上样量为30μl/60μl，胶板尺寸：宽×高×厚度为98×84×4.1mm；凝胶尺寸为：宽×高×厚度为81×74×1.5mm。
保存：4℃，18个月。室温保存至少一周，切勿置于0℃以下，以免凝胶发生冻裂。
- 取出预制胶并将其固定在电泳槽中。
- 准备电泳缓冲液：将赠送的电泳液粉末包用500ml dH2O溶解，得到1X电泳液。
- 一般内槽电泳液加满，外槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可，注意不可漫过胶板，再缓慢地将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。
- 上样时注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。
- 电泳条件：建议100-150V, 40~60 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
- 电泳结束，取出凝胶。建议用刀在侧边硅胶处，沿着两片玻璃的缝隙切开硅胶，取胶时，需在胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止发生粘连使胶破碎。
- 1X Hepes Running Buffer For SDS-PAGE
50 mM HEPES
0.1% SDS
2 mM EDTA
注意：
1. 此预制胶需使用提供的Hepes缓冲系统，或自行配制请勿使用Tris-Glycine等其他电泳缓冲液进行电泳。可
2. 可根据情况，适当调整电压。
3. 经过电泳，缓冲液中的离子强度、缓冲能力发生变化，请不用重复使用电泳缓冲液。
4. 可使用Tris-Glycine转膜液转膜。转膜前，将凝胶浸泡在转膜液中10-15min，充分平衡凝胶中的缓冲液，再转膜。
5. 上样时枪头不要过度插入梳孔，以免戳破凝胶造成漏液。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7. 此预制胶比Life公司的XCell SureLock® Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE® Gel或Novex® Mini Gel略薄，所以需加特制挡板配合使用。如有需要，请在订购本产品时告知，会免费赠送该特制挡板。
8. 本预制胶为了兼容几乎所有厂家的凝胶电泳槽，改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN® Tetra Cell电泳槽)。建议在电泳时须将具有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来安装，使其没有突起的平滑面朝外，从而防止漏液，见下图。
近日，北京普利莱基因技术有限公司获得“国家高新技术企业”证书，高新技术企业的认定，是对企业的核心自主知识产权、科技成果转化能力、研发实力、团队建设、成长性指标和人才结构等综合能力的全方位考评。
此项认定不仅是科研企业在业内的最高荣誉之一，也是目前国内对企业在科技综合实力方面最权威的评价。这一殊荣的获得，是国家对普利莱在研发和技术创新能力的充分肯定和认可。
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文献和实验；因此蛋白在低温下能量较低，也就不容易变性。）在溶液中，部分蛋白活性的损失是由容器壁的吸附、寡聚酶的解聚以及氧化剂、水解酶、微生物等痕量污染物对蛋白质的灭活等原因造成的，而在越高的蛋白浓度下（毫克每毫升范围或更高），损失的蛋白活性占蛋白总活性的比例也就越低。正确的PH值的重要性 图4 pH值对稳定性的影响。进行试验的溶液包括HEPES (a)、citrate (b)、MOPS (c)、 glycine (d)、Tris (e)和saline (f)，并都与Stabilzyme Select
150mmol/L NaCl和0.02%NaN3；洗涤液：20mmol/L Tris-HCI（pH7.5），含150mmol/LNaCl0.1mmol/L EDTA和0.1%Tween20；稀释液：20mmol/L Tris-HCI（pH7.5），含150mmol/L NaCl0.45%脱脂奶及变性鲑鱼精DNA （0.1mg/ml）。2.操作（1） 包被用包被缓冲液稀释抗原（BSA），加入微滴板中（45μl孔），4℃过夜（约15h），用洗涤液洗板3次×5min。（2） 封闭：每孔加200μl含
是一个很好的解决方案。先确定抗体是否适合自己的实验，可以避免因为抗体质量投诉耽误实验安排。 在价格方面，需要谨记，最贵的不一定就是最好的，最适合你的实验的才是最好的。花很多钱买到很贵的抗体，再花上很长的时间去投诉的情况并不少见。只买对的，不买贵的。在选择价格的时候还要注意规格大小、抗体浓度、效价范围等，要综合考虑。在规格方面，根据最终可以稀释成的工作液的量的来衡量更为准确。很多老品牌提供的抗体产品基本都是以大包装为主，就单个课题的实验而言，过大的包装有时会造成很大的浪费。目前
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