- ￥1200
- 齐源
- QYS-234065
- 国产
- 2025年09月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
/
- CAS号：
-
- 保质期：
详见说明
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
2-8℃
中性转化酶(NI)酶活测定试剂盒详细如下：
| QYS-234065 | 中性转化酶(NI)酶活测定试剂盒 | 微量法100管/48样 |
| QYS-234066 | 中性转化酶(NI)酶活测定试剂盒 | 可见分光光度法50管/24样 |
蔗糖转化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH，将高等植物 Ivr 分为酸性转化酶（AI）和中性转化酶（NI） 两种类型。
NI 主要存在于细胞质中，负责分解细胞质中蔗糖为果糖和葡萄糖。
测定原理：
NI 催化蔗糖分解产生还原糖，进一步与 3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在 510nm 有特征光吸收，在一定范围内 510nm 光吸收值与还原糖生成量成正比。通过光吸收增加速率来计算 NI 活性
自备用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存;
试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存;
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入 10mL 试剂一充分溶解备用；用不完的试剂 4℃ 保存；
试剂三：液体 15mL×1 瓶，4℃保存；
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL
提取液），进行冰浴匀浆。12000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
齐源生物提供ELISA试剂盒，试剂盒代测，木质素代测，纤维素代测服务。
| QYS-300132 | 游离态水杨酸(SA)含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300133 | 结合态水杨酸(SA)含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300134 | 独角金内酯(5-脱氧独角金醇)含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300135 | 噻苯隆含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300136 | 氯吡脲含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300137 | 华法林含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300138 | 山楂酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300139 | 白桦脂酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300140 | 科罗索酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300141 | 甘草酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300142 | 甘草次酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300143 | 甘草苷含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300144 | 原儿茶酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300145 | 蔗糖含量测定(低聚糖)含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300146 | 棉子糖含量测定(低聚糖)含量测定 | 高效液相色谱法 |
上海齐源生物科技有限公司提供
规格：50T/100T
检测方法：比色法（常量/微量）
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。
用途：生化研究，科研实验
现货供应，发货速度快，江浙沪1-2天到货，其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便：全程约2小时，可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
齐源生物科技（上海）有限公司专业经营生化试剂-生化检测试剂盒-分子学试剂盒-检测试剂盒-高效液相色谱法、可见分光光度法、紫外分光光度法、酶标法检测试剂盒齐源生物提供样本代测，紫外法检测，微量法检测，HPLC高效液相色谱法检测，GC高效气相法检测，ELSA酶法检测，客户只需要邮寄样本和需要检测的指标，专业的代测就交齐源生物;客户邮寄样本编号，用防水油性笔标注在塑封袋外面或标签纸上，勿写在锡箔纸上面。
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文献和实验NI｜罗鸿博/李程/马凤霞团队合作发表中性粒细胞稳态和炎症状态下的单细胞图谱
2020 年 7 月 27 日，北京大学生命科学学院李程研究组与哈佛大学医学院罗鸿博研究组、中国医学科学院血液学研究所马凤霞课题组合作在 Nature Immunology 杂志发表了题为 Single-cell transcriptome profiling reveals neutrophil heterogeneity in homeostasis and infection 的研究论文。中性粒细胞是天然免疫系统的主要组成部分，作为循环白细胞中数量最多的细胞类型，是宿主抵御入侵细菌等病原
有很多单菌落，菌落PCR呈阳性，而酶切呈阴性（只要是K12株来源的大肠杆菌，或者是旁系，只要用但菌落做模板就能扩增出UNG酶基因，因此做本实验根本不需要购买基因组提取试剂盒） （2）表达载体经过SAP处理时，转化平板没有单菌落时。可以考虑购买的酶活性出问题。 得到的教训是在做表达载体构建时，做酶活性考核的对照实验是重要的。 5：表达与纯化(直接用taq酶的提取方案，只是所用操作要求低温，试剂需要冰上预冷) （1）取已鉴定的阳性克隆，转接20ml含卡那霉素的LB液体培养基，37℃培养，活化
2+、Cu2+、Co2+ 等。 B：若目的 His 标签蛋白未洗脱 ● 洗脱条件过于温和：增加咪唑浓度或降低洗脱 pH（注意：pH 降至 4.0 以下时 Ni2+ 会发生脱落）。 ● 目的蛋白与填料发生非特异性疏水或其他相互作用：在洗脱缓冲液中加入非离子型去垢剂（如 2% Triton X-100）或提高 NaCl 浓度。 ● 目的蛋白在填料中发生了沉淀：减少上样量；使用咪唑线性梯度而不是步级洗脱以降低洗脱得到的蛋白浓度；使用去垢剂或改变 NaCl 浓度；在变性条件（4～8 M 尿素或 4～6 M 盐
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