游离脂肪酸(FFA)含量测定试剂盒

游离脂肪酸(FFA)含量测定试剂盒详细如下：

QYS-233085	游离脂肪酸(FFA)含量测定试剂盒	微量法100管/48样
QYS-233086	游离脂肪酸(FFA)含量测定试剂盒	可见分光光度法50管/24样

测定意义：
FFA 既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。FFA 的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，也可反映食物贮藏中的品质变化。
测定原理：
在弱酸性条件下，FFA 与铜盐反应生成铜皂，在 715nm 处有特征吸收峰，在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。
自备仪器和用品：
研钵、台式离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板。
试剂组成和配制：
试剂一：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 20mL×1 瓶，4℃保存。
试剂三：液体 20mL×1 瓶，4℃保存。
样品中 FFA 提取：
1、 血液：将所取血液，室温静置 1 h  后，于 4 ℃ 离心机 3500 rpm 离心 15min，取上清 0.1mL，加 1mL 试剂一，震荡提取 3h，8000g，4℃离心 10min，取上清液待测。
2、 组织：组织用蒸馏水冲洗干净后，用吸水纸吸取表面水分，捣碎后按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一）加入试剂一，震荡提取 3h，8000g，4℃离心 10min，取上清液待测。
3、 细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：试剂一体积（mL）为 500~1000：1  的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 试剂一）加入试剂一，冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声2 秒，间隔 3 秒，总时间 3min）；震荡提取 3h，然后 8000g，4℃，离心 10min，取上清待测。
测定操作：
分光光度计/酶标仪预热 30 min，调节波长到 715 nm。
对照管：取上清液 0.4mL，加 0.2mL 试剂二，充分震荡 5min，室温静置 5min，取上层200μL 于微量石英比色皿/96 孔板，调零。
测定管：取上清液 0.4mL，加 0.2mL 试剂三，充分震荡 5min，室温静置 5min，取上层200μL 于微量石英比色皿/96 孔板，测定吸光值，记为 A。

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规格：50T/100T
检测方法：比色法（常量/微量）
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。
用途：生化研究，科研实验
现货供应，发货速度快，江浙沪1-2天到货，其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便：全程约2小时，可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
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