相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
NAD/NADH Assay
美国ScienCell研究实验室(www.sciencellonline.com)成立于1999年,公司总部位于美国加州的圣地亚哥。主要致力于实验室科研用原代细胞、原代细胞专用培养基、原代细胞无血清培养基、干细胞、干细胞培养基、干细胞无血清培养基的研究和开发,在全球拥有众多客户。在国内销售15年来,很多老师应用其产品发表了高质量的SCI文章,且有着极高的文献引用率。凭借着严格的质控和优秀的产品品质,深受广大科研工作者的信赖。
ScienCell研究实验室生产的原代细胞、原代细胞专用培养基都经过了严格的质量控制,细胞纯度可达98%。其中包括21种人体正常细胞系统,90多种不同细胞类型。大多数细胞在全球唯有ScienCell实验室能够成功分离,产品质量过硬。确保了实验结果的重复性和连贯性。
请登录Sciencell公司官方网站(www.zqxzbio.com或www.sciencellonline.com)以确保购买正规公司产品。
如需要其他产品资料请发邮件至wwwfudan@163.com索取
Sciencell公司产品由上海中乔新舟生物科技有限公司优质供应
近几年的新药研发成功率在逐年下降,其根本原因之一就是传统的药物筛选系统是建立在只具有30-40%人类基因群的一系列细胞株上。这样一个有“缺陷型”药物筛选系统所产生的药物用于人体上就会出现许多致命的弱点和不完整性。新一代药物筛选系统是含有一系列近乎完整的人类基因群的原代细胞株。而利用这些原代细胞株所甄别和筛选出来的候选药物,其诊治人类疾病的成功几率将大大增加。这样不但大大节省了新药的开发成本,而且将极大地提高人类的健康质量。这些产品从根本上提高了全球生命医学研究、人类重要疾病药物研发、新药研发的成功率。所以上海中乔新舟生物科技有限公司致力于提供优质原代细胞产品和完善的售后服务。
美国ScienCell研究实验室(www.sciencellonline.com)成立于1999年,公司总部位于美国加州的圣地亚哥。主要致力于实验室科研用原代细胞、原代细胞专用培养基、原代细胞无血清培养基、干细胞、干细胞培养基、干细胞无血清培养基的研究和开发,在全球拥有众多客户。在国内销售15年来,很多老师应用其产品发表了高质量的SCI文章,凭借着严格的质控和优秀的产品品质,深受广大科研工作者的信赖。
ScienCell研究实验室生产的原代细胞、原代细胞专用培养基都经过了严格的质量控制,细胞纯度可达98%。其中包括21种人体正常细胞系统,90多种不同细胞类型。大多数细胞在全球唯有ScienCell实验室能够成功分离,产品质量过硬。 确保了实验结果的真实性、重复性和连贯性。
Sciencell公司部分原代细胞目录(如需要其他细胞资料请发邮件至 wwwfudan@163.com索取):
中乔新舟www.zqxzbio.com专长于为生物医药领域的医疗机构、研究中心、企业、临床医生等提供课题设计、基金联合申请、实验技术服务、论文相关服务、采购外包等整体服务,目前已经成长为国内领先的转化医学外包品牌。
中乔新舟的PI团队已经发展到专职PI 20人,联席PI 312人,其中大多数拥有海外背景。截止到2009年3月,以PI或联席PI为第一作者发表SCI 论文1682 篇(总IF 值为5721.82,其中影响因子IF>5.0 的论文216 篇,IF>10.0论文32 篇)。
电话:021-51262076 13371892488
Email:wwwfudan@163.com 企业QQ:4000389959 QQ:739782475
网址:www.zqxzbio.com
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
【求助】如何根据western显影的黑白程度来计算他们的具体含量
hooray365 western结果显示各种检测蛋白的量不一样,但具体多少不知道,有什么软件可以计算出来么,请高手指点,算出相对含量也可以 fangweibin119 ImageQuant TL读取积分光密度值 kaige88 http://signal.dxy.cn/bbs/post/view?bid=74&id=14981821&sty=1&tpg=1&age=0










