- ￥1440
- 齐源
- QYS-231093
- 国产
- 2025年08月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
L-galactoside-1,4-lactone dehydrogenase (Gal LDH) enzyme activity assay kit
- CAS号：
-
- 保质期：
详见说明
- 供应商：
齐源生物
- 保存条件：
2-8℃
| QYS-231092 | L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)酶活测定试剂盒 | 微量法100管/96样 |
| QYS-231093 | L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)酶活测定试剂盒 | 可见分光光度法50管/48样 |
L-半乳糖途径是合成 AsA 的主要途径。Gal LDH 位于线粒体内膜，负责催化植物体内 AsA
生物合成的最后一步，也是该途径的关键酶之一，对植物体内 AsA 含量的积累起着至关重要的作用。
测定原理：
Gal LDH 催化 L-半乳糖内酯还原细胞色素 c（Cyt c），还原型 Cyt c 在 550nm 有吸收峰；测定还原型 Cyt c 增加速率，来计算 Gal LDH 活性。
自备仪器和用品：
台式离心机、可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体×1 瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加入 40mL 蒸馏水，充分溶解。
试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加入 5mL 蒸馏水，充分溶解。
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆。13000g，4℃离心 10min，取上清置冰上待测。
Gal LDH 测定操作：
1.分光光度计预热 30 min，调节波长到 550nm，蒸馏水调零。
2.试剂二在 25℃水浴锅中预热 30 min。
3.依次在 1mL 玻璃比色皿中加入 100μL 上清液、800μL 预热的试剂二和 100μL 试剂三，迅速混匀后于 550nm 比色，记录 10s 和 130s 的吸光值 A1 和 A2，△A = A2﹣A1。
齐源生物是专业生产生化试剂盒的厂家，价格优惠，现货供应。
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上海齐源生物科技有限公司提供
规格：50T/100T
检测方法：比色法（常量/微量）
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。
用途：生化研究，科研实验
现货供应，发货速度快，江浙沪1-2天到货，其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便：全程约2小时，可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
齐源生物科技有限公司经营范围涵盖分子生物学试剂、免疫学试剂、细胞生物学试剂、蛋白质研究试剂、微生物学试剂、化学及生化试剂、材料学试剂、天然提取物、仪器设备等9大门类，累计约 10万余种产品，充分满足不同客户的个性化需求；齐源生物（上海）代理国外50余种一线品牌试剂，以“高性价比、迅捷的物流速度、专业的技术 支持”，让客户充分享受全球化带来的便利。
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文献和实验糖凝胶板上分开后，给予NAD 、底物（乳酸）、PMS和NBT，同工酶区带即呈蓝紫色。乳酸脱氢酶在辅酶I的递氢作用下，使乳酸脱氢而生成丙酮酸。LDH分子量约14万。草酸、乙二胺四乙酸对本酶有抑制作用，所以血浆不适宜测定乳酸脱氢酶活力。此外，硼酸、汞离子、对氯汞苯甲酸以及过量的丙酮酸、乳酸也有抑制作用。乳酸脱氢酶催化反应是碳水化合物代谢中无氧糖酵解的最终反应，广泛存在于人体各种组织中，按新鲜重量计算，乳酸脱氢酶活力依下列顺序降低：肾脏＞心肌、骨胳肌＞胰＞脾＞肝＞肺。血清中含量很低，红细胞中含量较血清约高100
Sci Adv：半人工光合作用领域取得新突破！钟超团队利用细菌生物被膜开发可持续性半人工光合体系
，在光照条件下，矿化生物被膜可以实现重要辅酶 NADH 的再生。通过异亮氨酸脱氢酶（LDH）的加入，就可以利用光能将三甲基丙酮酸还原，选择性的生成 L-异亮氨酸。研究人员进一步通过工程改造，实现了大肠杆菌同时表达生物被膜和甲酸脱氢酶，使工程大肠杆菌具备矿化和固定二氧化碳的能力。利用碳酸氢钠作为二氧化碳的来源，成功实现了光催化还原二氧化碳生成甲酸的概念验证（图 4）。与化学合成的 CdS 纳米颗粒相比，矿化的 CdS 表现出了更优异的催化效率。可能的原因是因为化学合成的纳米颗粒需要配体来稳定，从而阻碍
，确实可以起到保护细胞的作用。 图 2：光催化剂矿化活体生物被膜的高分辨表征 图 3：生物被膜对细胞的保护作用 研究人员还发现，在光照条件下，矿化生物被膜可以实现重要辅酶 NADH 的再生。通过异亮氨酸脱氢酶（LDH）的加入，就可以利用光能将三甲基丙酮酸还原，选择性的生成 L-异亮氨酸。研究人员进一步通过工程改造，实现了大肠杆菌同时表达生物被膜和甲酸脱氢酶，使工程大肠杆菌具备矿化和固定二氧化碳的能力。利用碳酸氢钠作为二氧化碳的来源，成功实现了光催化还原二氧化碳生成甲酸的概念验证（图
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