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- EY-L100221
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Lamp Kit
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 规格：
50次
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
G蛋白偶合受体激酶1抗体
促胃泌素释放肽抗体
磷酸化G蛋白通路抑制蛋白1抗体
脑糖原磷酸化酶抗体
G氨基丁酸受体3抗体
G氨基丁酸受体α3抗体
GEN1蛋白抗体
谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基转移酶
α-半乳糖苷酶抗体
蛋白偶联受体55抗体
生长抑制DNA损伤基因45γ抗体 GADD45γ
生长停滞特异性蛋白2家族3抗体
颗粒酶K抗体
甘油磷酸二酯酶磷酸结构域5抗体
γ谷氨酰转移酶抗体
G1氨基丁酸A型受体α1抗体
谷氨酸脱羧酶-65抗体
谷氨酸脱羧酶-65抗体
半乳糖凝集素3抗体
神经生长相关蛋白43
3-磷酸甘油醛脱氢酶
3-磷酸甘油醛脱氢酶单克隆抗体
生长停滞特异性蛋白2家族1抗体
G蛋白偶联受体97抗体
G蛋白结合蛋白7抗体
绿色荧光蛋白抗体
绿色荧光蛋白抗体
G蛋白通路抑制蛋白1抗体
胶质细胞系源性神经营养因子受体α2抗体
核突触蛋白-γ抗体
粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子抗体
谷胱甘肽还原酶抗体
胰高血糖素样肽-1抗体
颗粒蛋白前体抗体
磷脂酰基醇蛋白聚糖1抗体
糖原合酶激酶3α抗体
庆大霉素单克隆抗体
谷胱甘肽硫转移酶ω1抗体
狄斯瓦螨LAMP试剂盒间隙连接蛋白31抗体
甘氨酸-N-甲基转移酶
G蛋白偶联受体75抗体
GATA结合蛋白4抗体
兔抗γ1氨基丁酸抗体
G蛋白偶联受体GPR85蛋白抗体
庆大霉素抗体
半乳糖凝集素9抗体
促代谢型谷氨酸受体2+4抗体
GPNMB抗体
γ谷氨酰转肽酶2轻链抗体
γ-谷氨酰转肽酶5轻链抗体
γ-谷氨酰转肽酶7轻链抗体
溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体
糖原合酶激酶3α+β抗体
G2期/S期应答相关蛋白1抗体
生长分化因子8/肌肉抑制素抗体
磷酸化糖原合酶激酶3α/β抗体
SEC63域内含蛋白1抗体
A型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体
人类乳头状瘤病毒33 E6蛋白抗体
Beta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白A链抗体
磷酸化热休克蛋白-70抗体
磷酸化热休克蛋白-70抗体
19号染色体开放阅读框38抗体
乙酰肝素酶抗体
乙酰肝素酶2抗体
人血清抗体
血红素氧合酶 1/热休克蛋白32抗体
磷酸化HER3受体抗体
磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体
异染色质蛋白1-γ抗体
组蛋白H1抗体
组蛋白去乙酰化酶1抗体
HAUS3蛋白抗体
热休克蛋白93抗体
磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体
组蛋白H2B抗体
短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体
组蛋白去乙酰化酶9抗体
组蛋白去乙酰化酶10抗体
HOXB4抗体服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
注意事项：
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存，有效期一年。本品避免反复冻融。建议分装保存。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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文献和实验释放酶活；一类是抗体法修饰的热启动酶，如 Champagne Taq ，预变性 95℃30s 即可释放酶活。使用时注意预变性时间，方能获得满意的扩增效果。 2. 选择 Lamp 扩增长片段 大于 5Kb 的长片段又该如何扩增呢？如果实验对保真度的需求不高，那么就可以使用 LAmp DNA 聚合酶。其保真度是 Taq 酶的 6 倍，可扩增超过 20Kb 的基因组、cDNA 片段，对于低拷贝、低纯度、以及不同 GC 含量的模板都具有很高的成功率。 3. 选择高保真酶快速高效扩增 如果实
组织WHO、各国学者和相关政府部门的关注，短短几年，该技术已成功地应用于SARS、禽流感、HIV等疾病的检测中，在这次甲型H1N1流感事件中，日本荣研化学公司接受WHO的邀请进行H1N1 LAMP试剂盒的研制。通过荣研公司近十年的推广，LAMP技术已广泛应用于日本国内各种病毒、细菌、寄生虫等引起的疾病检测、食品化妆品安全检查及进出口快速诊断中，并得到了欧美国家的认同。LAMP方法的优势除了高特异性、高灵敏度外，操作十分简单，对仪器设备要求低，一台水浴锅或恒温箱就能实现反应，结果的检测也很简单，不需要像PCR
做LAMP实验有一年多的时间了，其间共做了3个关于LAMP的课题，目前为止基本没有污染~尤其是自己的毕业论文，用完了500uL的 FIP，全部开盖跑电涌，没有一次污染。今天为止做完了所有毕业实验，坐下来总结一下自己的心得~~我只是个小硕士生~~所以都是在浅显的方面叙述，希望大家不要鄙视~~首先感谢一下LAMP交流群，没有这么多老师和同伴在，我不可能顺利毕业。比较可惜的是群里现在人满了。下面开始正文~~1. 引物我一共用过8组引物，所有课题加起来。primerexplorer的引物有效性最高
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