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- EY-L99433
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Lamp kit for Bursaphelenchus breviflora
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 规格：
50次
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
phospho-CRK (Ser41) 磷酸化CRK抗体 0.1ml
SLAMF6 SLAMF6抗体 0.2ml
CRMP2/DPYSL2 二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体 0.1ml
Phospho-CRMP2 (Thr514) 磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体 0.1ml
CRLR/CGRPR1 降钙素基因相关肽1型受体抗体 0.1ml
SLAMF7/CD319 SLAMF7抗体 0.2ml
CROT 肉碱氧位甲基转移酶抗体 0.2ml
Crkl 接头蛋白CrkL抗体 0.2ml
phospho-Crkl(Tyr244) 磷酸化接头蛋白CrkL抗体 0.1ml
phospho-Crkl (Tyr207) 磷酸化接头蛋白CrkL抗体 0.1ml
ACTRIC/Activin A Receptor Type IC 激活素受体1C抗体 0.2ml
CRP C-反应蛋白抗体 0.1ml
CRP(C11F2) C-反应蛋白单克隆抗体 0.1ml
TGFB4/LEFTY2 转化生长因子β4抗体 0.2ml
LTBP4 转化生长因子β结合蛋白4抗体 0.2ml
CREB-1 环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体 0.1ml
CREB-1 环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体 0.1ml
phospho-CREB-1(Ser133) 磷酸化CREB-1抗体 0.1ml
phospho-CREB-1(Ser129) 磷酸化CREB-1抗体 0.1ml
phospho-CREB-1(Ser142) 磷酸化CREB-1抗体 0.1ml
phospho-CREB-1(Ser121) 磷酸化CREB-1抗体 0.1ml
CREM 环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体 0.1ml
phospho-CREM (Ser271 +Ser 274) 磷酸化环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体 0.1ml
TNFC/lymphotoxin Beta 肿瘤坏死因子C/淋巴毒素β抗体 0.2ml
CRF/CRH 促肾上腺皮质激素释放因子抗体 0.1ml
CRF/CRH 促肾上腺皮质激素释放因子抗体 0.1ml
短古柏线虫LAMP试剂盒MIG7 富含半胱氨酸蛋白质MIG7抗体 0.2ml
CRHR1/CRFR1 促肾上腺皮质释放激素受体1抗体 0.1ml
CRHR2 促肾上腺皮质释放激素受体2抗体 0.2ml
CSIG 细胞衰老抑制基因抗体 0.2ml
Cripto-1(NT) 畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端) 0.2ml
CCDC85B 卷曲螺旋结构域蛋白85B抗体 0.2ml
PTOV1 前列腺肿瘤高表达蛋白1抗体 0.2ml
注意事项：
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存，有效期一年。本品避免反复冻融。建议分装保存。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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文献和实验%3d5&f=top&n=10&p=1 1. 优缺点介绍： LAMP方法优点：灵敏度高（比传统的PCR方法高2～5个数量级）；反应时间短（30～60min就能完成反应）；临床使用不需要特殊的仪器（试剂盒研发阶段推荐用实时浑浊仪）；操作简单（不论是DNA还是RNA，检测步骤都是需将反应液、酶和模板混合于PCR管中，置于水浴锅或恒温箱中63℃左右保温30～60min，肉眼观察结果）。 LAMP方法缺点：灵敏度高，一旦开盖容易形成气溶胶污染，加上目前国内大多数实验室不能严格分区
多达5个基因，同时得到可靠的结果。你将会快速进入到RNAi研究的下一阶段。 快速、高产量的RNAi TOPO®转染试剂盒 如果使用线虫或者昆虫细胞进行RNAi分析，BLOCK-iT™ RNAi TOPO® 转染试剂盒（BLOCK-iT™ RNAi TOPO® Transcription Kit）是你理想的转染试剂盒。你可以获得高产量的纯的长dsRNA，直接用来分析基因阻断的效应。一些没有干扰反应的哺乳动物细胞干细胞，在转染的长dsRNA后产生了效应。使用这个试剂盒你将会： · 很容易
提供了此种试剂盒。同合成siRNA相比，每单位数量siRNA的费用会相对较低。 产生siRNA：长链的先导RNA被一种重组的RNA酶III或者Dicer所降解形成siRNA。 体外转录的正义或者反义的长链RNA退火，然后切割成较短的双链RNA.同转录siRNA相比，过程现对简单耗时较短（一般只要几个小时到两天），但有可能导致同源基因也产生RNAi。其特异性不够令人满意。 通常情况下，由外源的双链RNA导致的RNAi，仅仅是一个短暂效应。此外，RNA分子是相当不稳定且易被环境中丰富
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