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- EY-L100215
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Vaccinia virus lamp Kit
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 规格：
50次
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
单纯疱疹病毒1型DNA聚合酶催化亚单位抗体
人乙型肝炎核心抗原抗体单克隆抗体
磷酸化热休克蛋白27抗体
聚组氨酸抗体g标签抗体
磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体
HER2受体抗体
环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4
HEAT重复内含蛋白8蛋白抗体
雄激素调节样蛋白抗体
雄激素调节蛋白2抗体
角化蛋白S100A18抗体
丙型肝炎病毒NS4B抗体
异质性核糖核蛋白C1/C2抗体
异质性核糖核蛋白R
痘苗病毒LAMP试剂盒同源相互作用蛋白激酶4抗体
肝素辅助因子II抗体
组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体
透明质酸及粘蛋白4抗体
神经细胞特异性钙结合蛋白抗体
无毛发蛋白抗体
心脏和神经嵴衍生蛋白2抗体
乙酰化组蛋白H4抗体
人类白细胞抗原抗体G抗体
人类白细胞抗原抗体G抗体
缺氧诱导基因95抗体
泛素蛋白连接酶E2抗体
同源盒蛋白HOXC9抗体
环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型2/4抗体
转录因子HELT蛋白抗体
转录因子HES6抗体
同源盒蛋白H6亚型2抗体
硫酸乙酰肝素6脑苷脂转硫酸酶1抗体
神经保护肽HN抗体
大鼠细小病毒H-1株抗体
透明质酸合成酶1抗体
缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体
缺氧诱导因子脯氨酰4羟化酶抗体
透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体
心脏钙粘蛋白抗体
17-β-羟脱氢酶6抗体
禽流感H5亚型全病毒抗体
人类疱疹病毒8 ORF14抗体
透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体
同源盒蛋白B2抗体
同源盒蛋白B8抗体
热休克蛋白70家族蛋白6抗体
肝细胞生长因子激活蛋白抗体
肝癌衍生生长因子抗体
磷酸化组蛋白H3抗体
次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1抗体
乙酰化组蛋白H3抗体
乙酰化和磷酸化组蛋白H3抗体
组蛋白H2A抗体
乙酰化组蛋白H2A抗体
乙酰化组蛋白H2B抗体
乙酰化组蛋白H2B抗体
磷酸化组蛋白H2AX抗体
磷酸化热休克蛋白27抗体
磷酸化热休克蛋白70抗体
磷酸化热休克因子1抗体
磷酸化热休克因子1抗体
磷酸化热休克蛋白70抗体
E3泛素蛋白连接酶HACE1抗体
结节性硬化症蛋白1抗体
肝细胞核因子4α抗体
磷酸化肝细胞核因子4α抗体
淋巴特异性解旋酶抗体
HRAS样抑制因子2抗体
热休克蛋白家族40抗体
糖蛋白P43抗体
滋养层细胞抗原抗体3β7抗体
热休克蛋白-22抗体
组织胺H4受体抗体
心肌肌球蛋白重链抗体
注意事项：
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存，有效期一年。本品避免反复冻融。建议分装保存。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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文献和实验释放酶活；一类是抗体法修饰的热启动酶，如 Champagne Taq ，预变性 95℃30s 即可释放酶活。使用时注意预变性时间，方能获得满意的扩增效果。 2. 选择 Lamp 扩增长片段 大于 5Kb 的长片段又该如何扩增呢？如果实验对保真度的需求不高，那么就可以使用 LAmp DNA 聚合酶。其保真度是 Taq 酶的 6 倍，可扩增超过 20Kb 的基因组、cDNA 片段，对于低拷贝、低纯度、以及不同 GC 含量的模板都具有很高的成功率。 3. 选择高保真酶快速高效扩增 如果实
组织WHO、各国学者和相关政府部门的关注，短短几年，该技术已成功地应用于SARS、禽流感、HIV等疾病的检测中，在这次甲型H1N1流感事件中，日本荣研化学公司接受WHO的邀请进行H1N1 LAMP试剂盒的研制。通过荣研公司近十年的推广，LAMP技术已广泛应用于日本国内各种病毒、细菌、寄生虫等引起的疾病检测、食品化妆品安全检查及进出口快速诊断中，并得到了欧美国家的认同。LAMP方法的优势除了高特异性、高灵敏度外，操作十分简单，对仪器设备要求低，一台水浴锅或恒温箱就能实现反应，结果的检测也很简单，不需要像PCR
做LAMP实验有一年多的时间了，其间共做了3个关于LAMP的课题，目前为止基本没有污染~尤其是自己的毕业论文，用完了500uL的 FIP，全部开盖跑电涌，没有一次污染。今天为止做完了所有毕业实验，坐下来总结一下自己的心得~~我只是个小硕士生~~所以都是在浅显的方面叙述，希望大家不要鄙视~~首先感谢一下LAMP交流群，没有这么多老师和同伴在，我不可能顺利毕业。比较可惜的是群里现在人满了。下面开始正文~~1. 引物我一共用过8组引物，所有课题加起来。primerexplorer的引物有效性最高
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