阿狄科®α1-微球蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)

阿狄科®α1-微球蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)

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  • 2025年11月13日
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    • 详细信息
    • 技术资料
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      10

    • 供应商

      广东固康生物科技有限公司

    • 检测范围

      ——

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 应用

      ——

    • 适应物种

    • 标记物

      ——

    • 样本

      血清/血浆/尿液

    • 规格

      96人份(复孔检测样本:40个)/盒

    【产品名称】
    通用名称:阿狄科®α1-微球蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称:a1-Mikroglobulin [a1-M]

    【预期用途】
    用于测定血清、血浆和尿液中的α-微球蛋白。仅供科研使用。

    【包装规格】
    规格:96人份(复孔检测样本:40个)/盒
    测试次数:96(40份样本一式两份)

    【背景知识】
    α1-微球蛋白作为 31 kDa 单体存在于体液中,但也作为与单体免疫球蛋白 A 的 α 链共价结合的 90 kDa 成分。 α1-微球蛋白在肝脏中合成,属于小分子蛋白质。 这些蛋白质主要在肾脏中分解,在健康人的尿液中仅发现微量。
    如果肾小球滤过率受到限制,血清中的α1-微球蛋白就会增加。 如果尿中白蛋白 IgGs 和α1-微球蛋白之和与总蛋白之比受到干扰,则表明存在肾前性蛋白尿。
    一般认为α1-MG在血清及尿液中增高的原因有:
    ①肾小管重吸收和代谢α1-MG的能力降低;
    ②肾小球滤过功能受损;
    ③体内合成过多;
    ④淋巴细胞破坏释放。
    基于上述①、②两点以及大量的临床实验研究证实,目前人们普遍认为血清及尿液中α1-MG的测定可作为反应肾小管重吸收功能受损的一项灵敏指标,而且在某种程度上还优于 β2-微球蛋白。
    不同的方法测定的α1-MG值有所差别,而相同的方法在不同的实验室条件下所测定的结果则大同小异。血清中α1-MG浓度不但存在性别差异,而且有年龄之不同,已知婴儿脐带血中α1-MG含量比正常成人高,可能与小儿淋巴细胞含量比正常人相对较高有关。
    阿狄科®α1-微球蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)
    适应症:
    • 炎症性肾病的早期诊断
    • 急性肾功能衰竭
    • 肾实质和肾后蛋白尿
    临床意义:
    1、升高:
    (1)各种肾病导致的肾功能不全,如肾小球损伤早期、原发性肾小球肾炎、间质性肾炎、糖尿病肾病、狼疮肾、急慢性肾功能衰竭等),该项检查为评价肾功能的指标。
    (2)也见于IgA型骨髓瘤、肝癌等。
    2、降低:提示重度肝功能损害,见于肝病患者。
    阿狄科®α1-微球蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)

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