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- 2026年01月15日
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9999
- 英文名：
High Conc Glycerol free Bst DNA polymerase
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24个月
- 供应商：
北京迈迪安生物科技
- 保存条件：
-20度
高浓度无甘油Bst聚合酶 (100 U/uL)， 可兼容冻干制造干燥型试剂，适用于POCT 检测的开发
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文献和实验外大量扩增。 PCR扩增酶及其浓度 目前有两种聚合酶供应，一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶，另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化典型的PCR反应约需酶量2.5 U（指总反应体积为100 μl时），浓度过高可引起非特异性扩增，浓度过低则合成产物量减少。 PCR扩增时dNTP的质量与浓度 dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系，dNTP粉呈颗粒状，如保存不当易变性失去生物学活性。dNTP溶液呈酸性，使用时应配成高浓度后，以1 M NaOH或1 M Tris HCL的缓冲液将其PH
反应。反应式为32P32Pi+dNPPP←dNP32P32P+PPi→DNA 最后两种作用，都要求有较高浓度的PPi，因此，在体内由于没有足够高的PPi而无重要意义。 DNApolⅠ的DNA聚合酶活性和5'→3'外切酶活性协同作用，可以使DNA链上的切口向前推进，即没有新的DNA合成，只有核苷酸的交换。这种反应叫缺口平移(Nick translation)。当双链DNA上某个磷酸二酯键断裂产生切口时，DNApoIⅠ能从切口开始合成新的
translation)，利用此反应可在体外对DNA片段进行放射性磷(α-32PdNTP)的标记制成探针(probe)，进行核酸的分子杂交实验，是现代分子生物学的一项重要技术。 许多实验证实DNA polⅠ并不是DNA复制过程中的主要酶，它的作用主要与DNA损伤后的修复有关。 2.DNA聚合酶Ⅱ(DNA polⅡ) 此酶分子量为120KD，每个细胞约有100个酶分子，但活性只有DNa polⅠ的5%，它具有5′→3′聚合活性和3′→5′外切活性，而没有5′→3′外切活性，它的作用可能
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