- ￥2100
- BORHEE
- MAG-16-3
- 深圳
- 2025年12月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 国食药监械注册号：
中国
- 保修期：
2年
- 现货状态：
有
- 供应商：
博尔熙（BORHEE）
- 规格：
个
MAG-16-3 高通量磁分离系统——为中通量实验室设计的并行处理方案
一、产品定位：填补8孔与32孔设备之间的市场空白
在磁珠法样本前处理领域，实验室通常面临两种选择：低通量设备（如8孔）导致效率瓶颈，高通量设备（如32孔以上）则可能造成资源浪费。MAG-16-3通过精准定位16孔并行处理能力，为日均样本量在16-48管之间的实验室提供了恰到好处的解决方案，既避免了单次处理量不足的尴尬，又防止了设备能力的闲置浪费。
二、工程设计与性能特点
1. 孔位布局与人体工学
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采用2×8的矩阵布局，符合标准微孔板间距，便于使用8通道移液器进行操作
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管槽深度经过优化，既能确保离心管放置的稳定性，又便于取放操作
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管位编号采用激光雕刻，确保长期使用中的标识清晰度
2. 磁场均匀性控制
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16个磁体单元经过严格的磁场匹配筛选，保证孔位间的磁场强度偏差控制在15%以内
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特殊设计的磁路导向技术，使磁场能量集中作用于离心管侧壁区域
3. 热管理设计
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磁体单元间留有适当间隙，促进空气流通，避免长时间连续使用时的热量积聚
三、性能验证数据
| 测试项目 | MAG-16-3性能表现 | 与传统8孔设备对比 |
|---|---|---|
| 单次最大处理量 | 16管 | 处理能力提升100% |
| 批次处理时间 | 完成16管样本处理约需8-10分钟（包括吸附、液移等步骤） | 处理相同样本量可节省约40%时间 |
| 孔间一致性 | CV值<8%（基于标准磁珠回收率测定） | 一致性提升较为明显 |
| 设备利用率 | 适合中小规模实验室日常需求 | 避免了大通量设备的产能过剩 |
四、技术规格详情
| 参数类别 | 规格说明 |
|---|---|
| 产品货号 | MAG-16-3 |
| 处理容量 | 16×1.5/2.0ml离心管 |
| 孔位排列 | 2行×8列 |
| 适配管型 | 标准5ml和7ml,10ml离心管 |
| 磁体系统 | 16单元独立磁体，每单元经过高斯计匹配 |
五、应用流程效率分析
以典型的磁珠法DNA提取为例（包括3次洗涤步骤）：
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样本装载：一次性装载16管样本，比8孔设备减少一次装载周期
-
磁吸附过程：平均吸附时间2分钟/次，总吸附时间约6分钟
-
液体转移：使用8通道移液器，每批次转移时间约1分钟
-
总处理时间：16管样本完成提取约需25-30分钟，较8孔设备序列处理效率提升显著
六、适用场景说明
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中型实验室日常检测：适合医院检验科、第三方检测机构的日常分子检测项目
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研究课题组的样本前处理：满足多数科研项目对中等通量样本处理的需求
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教学方法验证与对比：适用于实验教学方法学比较中的平行样本处理
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工艺条件优化：用于反应条件筛选时的多参数平行实验
总结
MAG-16-3高通量磁分离系统通过其16孔并行处理设计，在通量与实用性之间取得了良好平衡。该系统特别适合那些样本量超出8孔设备处理能力，但又尚未达到32孔以上设备需求的成长型实验室。其良好的孔间一致性和符合人体工学的设计，进一步提升了用户体验，使其成为中通量磁分离应用的实用选择。
应用图片：
1. 可用于5ml/10ml/15ml离心管
2. 可一次性放8个5ml/10ml/15ml离心管
3. 与离心管贴近，磁性更高
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文献和实验·论 著· [文章编号]1000-8861（2019）09-0811-07；[DOI]10.13431/j.cnki.immunol.j.20190127 粪便具核梭杆菌的免疫磁珠捕获联合实时荧光定量PCR检测方法的 建立及评价 顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳，叶新力，李 静，唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩，毛旭虎* [摘 要] 目的 建立定量检测粪便中具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，F. nucleatum）的免疫磁珠捕获联合实时荧光定 量 PCR（IMBs-qPCR）技术方法。方法 5×108CFU F. nucleatum（0.4%甲醛灭活）免疫新西兰兔制备多克隆抗体，饱和硫酸铵沉淀 法和Hi Trap Protein G HP亲和层析法纯化抗体；优化 MS 300免疫磁珠偶联多克隆抗体和捕获F. nucleatum的反应条件。根据 F. nucleatum特异性基因NusG设计引物和构建含目的基因的载体质粒，建立 qPCR 反应体系并绘制 qPCR 标准曲线。最后，在 不同浓度（50 CFU/200 mg~105CFU/200 mg）F. nucleatum的人粪便标本中，评价该方法的检测效能。结果 成功制备F. nucleatum 多克隆抗体，抗体ELISA 效价>320 000，盐析和亲和层析纯化抗体纯度分别为 60%和 85%；多克隆抗体偶联免疫磁珠时偶联缓 冲液最佳 pH 值为 5.0，最佳温度为 25 ℃，最佳偶联时间为 2.5 h，加入抗体最适量为 10 µg/mg，免疫磁珠最佳捕获温度为 37 ℃， 时间为 40 min；成功建立 qPCR 反应体系；IMBs-qPCR 和粪便全基因组 DNA 提取法直接检测模拟粪便标本最低检测限分别为 100 CFU/200 mg 和 400 CFU/200 mg，ROC 曲线中 AUC 分别为 0.948 和 0.878。结论 成功建立了 IMBs-qPCR 检测粪便中 F. nucleatum的方法，该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性好等特点。 [关键词] 具核梭杆菌；结直肠癌；免疫磁珠；qPCR [中图分类号] R378.8 [文献标识码] A Establishment and evaluation of immunomagnetic bead and quantitative real-time PCR for detection of Fusobacterium nucleatum in feces DUN Guodong1 , TONG Ya’nan1 , LU Xiaoxue1 , FENG Yuyang1 , YE Xinli2 , LI Jing2 , TANG Bin1,2 , DENG Ling1 , HE Xiaoyi1 , LI Qian1 , MAO Xuhu1,* 1. Department of Clinical Microbiology and Immunology, College of Pharmacy and Medical Laboratory, Army Medical University, Chongqing 400038, China; 2. Digestive Diseases Center, Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401120, China *Corresponding Author: MAO Xuhu, E-mail: maoxh2012@hotmail.com [Abstract] This study was performed to establish a method which utilizes immunomagnetic beads and quantitative real-time PCR to detect Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) in stool rapidly and quantitatively. First, we treated F. nucleatum with 0.4% formaldehyde to prepare antigen and immunized New Zealand rabbits with 5×108CFU antigen to generate polyclonal antibody, which subjected to ELISA for titer detection. Then the polyclonal antibody was purified by saturated ammonium sulfate and Hi Trap Protein G HP, and the purity of the purified polyclonal antibody was detected by SDS-PAGE. The reaction conditions of MS300 immunomagnetic beads and polyclonal antibodies were optimized. Second, based on the specific gene of NusG in F. nucleatum genome, a pair of primers was designed and a qPCR reaction system was established. We constructed a 基金项目：国家自然科学基金青年基金（81501796） 作者单位：400038重庆，陆军军医大学药学与检验医学系临 床微生物与免疫学教研室（顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳， 唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩,毛旭虎）；401120，重庆医科 大学附属第三医院消化疾病中心（叶新力，李 静，唐 彬） *通信作者：毛旭虎，E-mail: maoxh2012@hotmail.com ·811· 免疫学杂志 2019年9月 第35卷 第9期 IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 35 No. 9 Sep. 2019 plasmid containing the target gene NusG with which to make a standard curve of qPCR. At last, simulated fecal specimens were made by manually adding different concentrations of F. nucleatum from 50 CFU/200 mg to 105 CFU/200 mg to human fecal specimens without F. nucleatum to identify the detection efficiency of this method. Data showed that the titer of the polyclonal antibody was more than 320 000. The purity of the polyclonal antibody purified by salting out and affinity methods were 60% and 85%, respectively. When the polyclonal antibody was conjugated to MS300 magnetic beads, the optimal pH of the coupling buffer is 6.0, the optimum temperature is 25 ℃ , the optimal coupling time is 2.5 h, and the optimal polyclonal antibody amount is 10 µg for 1 mg immunomagnetic beads. The optimal conditions for the capture of F. nucleatum are 37 ℃ and 40 min. The minimum detection limit of the construced IMBs-qPCR for simulated fecal samples is 100 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.948, while the minimum detection limit of fecal whole genome extraction kit for simulated fecal samples is 400 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.878. In conclusion, we have successfully established a method for rapid detection of F. nucleatum in feces by IMBs-qPCR. This method has high sensitivity and good specificity in the detection of F. nucleatum in feces and is easy to operate. [Key words] Fusobacterium nucleatum; Colorectal cancer; Immunomagnetic beads; Quantitative real-time PCR
1 材料与方法 1.1 主要菌株、试剂和仪器 F. nucleatum标准菌株 ATCC 25586 购自美国菌种保藏中心（American type collection center，ATCC），FAB 细菌厌氧培养基（英 国LAB M公司），厌氧工作站 Concept-400（美国 BAKER），免疫磁珠 MS 300（日本JSR），2-(N吗啉) 乙磺酸水合物MES（美国 SIGMA），1 (3-二甲氨基 丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 EDC（美国 SIGMA）， 细菌基因组 DNA 提取试剂盒（北京天根公司），TB GreenTM Premix Ex TaqTM Ⅱ（大连TaKaRa），硫酸铵 （重庆川东化工），甲醛（武汉博士德公司），磁力分选架（深圳博尔熙公司），生物透析袋（上海生工生物工 程公司），实时荧光定量 PCR 仪 C1000TM Thermal Cycler（美国 BIO-RAD），电泳仪（美国 BIO-RAD）， 凝胶扫描仪 Expression 11000 XL（日本精工爱普生 株式会社）
畜牧兽医学报 ２０２３，５４（２）：７６６－７７８ ＡｃｔａＶｅｔｅｒｉｎａｒｉａｅｔＺｏｏｔｅｃｈｎｉｃａＳｉｎｉｃａ ｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０２３．０２．０３３ 开放科学（资源服务） 标识码（ＯＳＩＤ）： 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附 试验检测氟喹诺酮类药物 黄婧洁１，２，李 苗１，２，陈莹娴１，２，钟雅兰２，张婷婷２，姜廷超男２，李建成１，２＊ （１．中国农业大学，动物源性食品安全检测技术北京市重点实验室，北京 １００１９３； ２．中国农业大学动物医学院，北京 １００１９３）
１．２ 主要仪器与设备 ＭｕｌｔｉｓｋａｎＦＣ 酶联免疫测定仪：美国 Ｔｈｅｒｍｏ 公司；ＱｕａｔｔｒｏＬＣ 超高效液相色谱仪串联质谱仪： 美国 Ｗａｔｅｒｓ公司；Ｍａｇ－１２－１ 磁分离架：深圳市博尔熙科技发展有限公司；ＢＥ－１２００ｚ旋转混合仪：海 门市其林贝尔仪器制造有限公司；ＰｒｉｍｏＲ 台式高 速冷冻离心机：德国贺力氏台式高速冷冻离心机； ＰＨＳＪ－３ＦｐＨ 检测仪：上海雷磁仪器有限公司；ＷＨ－ Ｉ型微型漩涡混合仪：上海仪电分析仪器有限公司； ＤＦ－１０１Ｓ集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华 仪器有限责任公司；ＲＰ５０８ 恒温摇床：上海仪电分 析仪器有限公司。
