- ￥10000 - 70000
- BLS
- GFP-MDS-96/BN
- 匈牙利
- 2026年10月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 国食药监械注册号：
无
- 供应商：
友诚生物
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- 保修期：
1年
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大量
- 规格：
套
欧盟生物实验室设备与维护集团（Biologica lLaboratory Equipment, Maintenance and Service Ltd.简称：BLS）, BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家，尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球优秀的技术。BLS产品的用户遍布全球，用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL，NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。
荧光蛋白定位激发光源GFP-MDS-96/BN放置在物镜前方的阻挡滤光片可根据要求规格订做。此激发光源与护目镜GFsP-0共同使用，可在动物设备的固定位置如消毒层流柜直接观察绿色荧光蛋白（GFP）。两个握杆之间的空间可容纳小动物的笼子（如小鼠）。荧光蛋白定位激发光源可与荧光蛋白观察镜GFsP-0 或 YFsP-0一起使用直接观察绿色荧光蛋白（GFP）或黄色荧光蛋白（YFP）。
荧光蛋白定位激发光源GFP-MDS-96/BN有以下用途：
8种激发光源（共有96高亮度LED）的光柱可分别瞄准。它们能够为大多数绿色蛋白激发提供足够的激发强度。放置在物镜前方的阻挡滤光片可根据要求规格订做。此激发光源与观察镜GFsP-0共同使用，可在动物设备的固定位置如消毒层流柜直接观察绿色荧光蛋白（GFP）。两个握杆之间的空间可容纳小动物的笼子（如小鼠）。GFP-MDS-96/BN激发光源使用110/220v，可与观察镜GFsP-0 或 YFsP-0一起使用直接观察绿色荧光蛋白（GFP）或黄色荧光蛋白（YFP）。
可根据相机的类型订做滤光片（需明确镜头尺寸）。
将相机安装在仪器上的工具，方便调节支架。
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文献和实验荧光是自然界常见的一种发光现象，通过激发光进行激发，进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统（CCD、PMT）。 实验原理： 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法，与生物发光类似，将荧光蛋白基因作为报告基因，连接于启动子下游，稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
用慢病毒构建红色荧光稳转细胞株，是很多实验室的常规操作。抗性筛选完成，PCR也验证病毒已经成功整合到基因组，可放到显微镜下观察，红色荧光却信号微弱、视野偏暗。 碰到这种情况，多数科研人的第一反应：是不是病毒感染效率低？包装的病毒有问题？ 但很多时候，真的不是慢病毒的锅。显微镜激发光源、荧光蛋白本身选型，才是两个极易被忽略的隐形大坑。同等蛋白表达量下，激发波长选错，成像亮度会天差地别；荧光蛋白挑选不当，不仅信号差，还会出现定位假象、荧光串色，直接影响实验结果。 01、mCherry稳转株激发
经验分享｜动物活体光学成像实验——荧光成像（四）【染料推荐】
散射事件。这将会导致在荧光图像中出现信号模糊的情况，这种情况对于远离激发光源和探测器（CCD）的荧光目标会被放大。散射的另一个重要结果是，它放大了组织荧光团的波长变化，导致检测到的荧光光谱的形状和峰值位置根据组织中光所走过的路径长度而变化。 组织吸收： 组织内的微观成分从小分子（糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸、离子、水等）和大分子（蛋白质、磷脂、RNA、DNA、多糖等）到更大的结构（如细胞器和细胞膜等）通过可见光波长范围（400-700 nm）时，因为组织成分在这个波长范围内的吸收限制，削弱了有效
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