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- Immunoreagents
- 美国
- GtxHu-093-D
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
——
- 保质期：
——
- 英文名：
Goat anti-Troponin I, Peptide 3, Affinity Pure (Amino Acid Sequence 27-40)
- 库存：
10
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 规格：
1毫克
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文献和实验ELISA进行的表位作图的结果来看，要结合10个氨基酸残基（GVAMPGAEDD）才达到最短长度9）。为了得到更详细的信息，我们使用表面等离子共振技术（SPR），将10,12,14氨基酸残基3种长度的tag和NZ-1的亲和性比较（如图1）。结果显示，12,14残基tag的亲和性基本上没有改变，10残基tag的分离速度显著加快，亲和性大大降低。我们将维持超高亲和性的必要最短长度的12个残基氨基酸序列命名为PA tag。而且这时得到的PA tag和NZ-1的结合曲线的最大特征是解离速度非常慢。因此我们认为
能替代有效的RBS。同SD共有序列相比，g10-L能使多种基因的表达水平提高40-340倍[102]。若将其置于合成SD序列的上游，按照β-半乳糖苷酶的活性与LacZ mRNA的水平来估计，g10-L序列能使 LacZ的翻译水平提高110倍[103]。另外的研究小组在mRNA的5’非翻译区（UTR）鉴定了一U富含序列，该序列同样具有翻译增强子活性。McCarthy等[104]在 E.coli atpE基因中紧接于SD位点下游鉴定一类似区域。有文献用一30bp的序列超量产生IL-2和IFN-β[105
生物）、5×蛋白上样缓冲液、脱脂奶粉，CaMK-Ⅱδ一抗（Abbioscience）、B蛋白一抗（Abbioscience）、FKBP12.6一抗（Abbioscience）、β-actin一抗（Abbioscience）和B蛋白一抗 (Millipore)、山羊抗兔-HRP二抗(abcam)、ECL Reagent（嘉美生物）、显影剂、定影剂。 2、实验仪器 细胞刮、1mL注射器、EP管、移液器、冷冻离心机、摇床、酶标仪、电泳器材、PVDF膜、电转器材、X光片、压片盒。 3、实验方法
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