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- 西格
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- 进口、国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
Glass beads, acid-washed
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
室温
- 规格：
详见说明书
英文名称:Glass beads, acid-washed
CAS.No:
外观与性状：灰白色结晶性粉末
储存条件：室温
包装：10g 100g 500g in poly bottle
产品描述：
软化点（膨胀）：589°C 钠钙硅玻璃，比重2.5g/ml。适用于酵母的破碎
注意事项：
1. 所有用品均需要高温高压，以灭活残余的DNA酶。
2. 所有试剂均用高压灭菌双蒸水配制。
3. 用大口滴管或吸头操作，以尽量减少打断DNA的可能性。
4. 用上述方法提取的DNA纯度可以满足一般实验（如Southern 杂交、PCR等）目的。如要求更高，可参考有关资料进行DNA纯化。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
FastRuler Middle Range DNA Ladder, ready-to-use 1000ul 核酸凝胶电泳和印迹
FastRuler High Range DNA Ladder, ready-to-use 2x500ul 核酸凝胶电泳和印迹
GeneRuler Low Range DNA Ladder 50ug 核酸凝胶电泳和印迹
GeneRuler Low Range DNA Ladder 5x50ug 核酸凝胶电泳和印迹
GeneRuler Low Range DNA Ladder, Ready-to-use 50ug 核酸凝胶电泳和印迹
Hep-2, 人喉癌细胞系 Human素（标准品）质量规格：HPLC≥99%，标准品Tetrodotoxin
RPE Others Human 人 RPE / RPE2-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 红景天苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Salidroside
小鼠瘤细胞;P388D1(IL-1)红景天苷质量规格：≥98%,BRSalidroside
CC Others Human 人 CC / chymoypsin C 人细胞裂解液 (阳性对照) 荭草苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Orientin
Calu-6 人退行性癌细胞汉黄芩苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Wogonoside
人导管瘤细胞;UACC812脒蚜，英文名或英文缩写：Imidacloprid，级别：BR，98%，规格：10克
CD40 Others Rat 大鼠 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-氧基-2-四轻同 5-Mqthoxy-2-tqtrclonq
Wistar大鼠骨髓间质干细胞 Wistar rat bone marrow mesenchymal stem cells鱼藤酮shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克
SH-SY5Y细胞，人神经上皮瘤细胞 粘质沙雷氏菌 人肝细胞RNAHH miRNA5 μg多聚右旋赖酸shēng huà shì jì容量：25克
SK-CO-1(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2D-Fructose-6-phosphateNa2 100mg/250mg/1g/5g原装 Sigma F3627
酸洗玻璃珠外观与性状：灰白色结晶性粉末滋养层细胞培养基TM一缩二乙二醇100克
猴源细胞 T细胞白血病，6T-CEM细胞 COLO-320(结肠腺癌细胞)单宁酶 Tannase from Aspergillus ficuum 9025-71-2 100MG 通用试剂
EB病毒转化的人B细胞;KMY0909D-异三梨醇 Isosorbidq 62-67-2
GHR Others Mouse 小鼠 GHR / GHBP 人细胞裂解液 (阳性对照) 雪腐镰刀1醇，英文名或英文缩写：NIV，级别：BR，96%，规格：1克
CM-M016小鼠胰腺星状细胞完全培养基100mL118-29-6N-羟甲基邻本N-(xy7noxymetxyl)phthalimide
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文献和实验色。目前在食品中非法添加的主要是苏丹红一号。苏丹红I又称油溶黄、苏丹黄。化学名称为1-苯基偶氮-2-萘酚，分子式为C16H12N2O，分子量248.28，熔点134oC。理化性状：黄色粉末。不溶于水，微溶于乙醇，易溶于油脂、矿物油、丙酮和苯。耐酸耐碱性强。乙醇溶液呈紫红色，在浓硫酸中呈品红色，稀释后成橙色沉淀。 6．2作用 作为一种工业染料，被广泛用于如溶剂、油、蜡、汽油的增色以及鞋、地板等增光方面。由于其染色鲜艳，不法商在加工辣椒粉等调味品过程中添加苏丹红I。 6．3安全性
。 然后我又尝试加溶菌酶，首先加至终浓度100 ug/ml，4C半小时菌液不变粘，加大浓度至1 mg/ml，半小时后仍无明显变化。因为我用的PBS是pH7.4，我怀疑是pH不合适，换用pH8.0 TE buffer，1 mg/ml溶菌酶，4C半小时仍无明显变粘。因为这次使用的溶菌酶是前一天配好的，担心溶菌酶失效，重新称取冻干粉末，直接加入菌液，仍然没有明显变化。 真是郁闷。到底出了什么事？请高手解答，并介绍优化的方案。 同时希望能介绍一下如何选择细胞破碎方法，以及如何确定最佳条件。 溶菌酶在pH7.4时
ug/ml，4C半小时菌液不变粘，加大浓度至1 mg/ml，半小时后仍无明显变化。因为我用的PBS是pH7.4，我怀疑是pH不合适，换用pH8.0 TE buffer，1 mg/ml溶菌酶，4C半小时仍无明显变粘。因为这次使用的溶菌酶是前一天配好的，担心溶菌酶失效，重新称取冻干粉末，直接加入菌液，仍然没有明显变化。 真是郁闷。到底出了什么事？请高手解答，并介绍优化的方案。 同时希望能介绍一下如何选择细胞破碎方法，以及如何确定最佳条件。 溶菌酶在pH7.4时是否没有活性了？可否配成浓缩
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