- ￥680 - 2300
- 炎熙生物/Biothrive
- 上海
- Mqt-flo-20
- 2026年01月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
一年
- 英文名：
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma Flocculare
- 库存：
10000
- 供应商：
上海炎熙生物科技有限公司
- 规格：
20个反应/50个反应/100个反应
| 规格： | 20个反应 | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50个反应 | 产品价格： | ￥1300.0 |
| 规格： | 100个反应 | 产品价格： | ￥2300.0 |
探针法絮状支原体实时定量PCR试剂盒
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma Flocculare
储存：-20度，避光保存，保质期一年。避免反复冻融。
货号：Mqt-flo-20 包装：20个反应
货号：Mqt-flo-50 包装：50个反应
货号：Mqt-flo-100 包装：100个反应
试剂盒特点：
1， 特异性检测絮状支原体，与其他生物基因组无交叉反应。
2， 灵敏度高，最低检测极限为反应液中80个拷贝。
3， 使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。
4， 带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。
5， 带有UDG酶和dUTP，可降低残留DNA的污染。
絮状支原体（Mycoplasma Flocculare）是一种无细胞壁的革兰氏阴性细菌，属于柔膜菌纲（Mollicutes），与猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae）遗传相似度很高，形态和生长模式类似，在猪呼吸道共存，都粘附于呼吸道上皮细胞的纤毛上。有别于猪肺炎支原体的致病性，絮状支原体是一种无害的共栖菌，尽管二者有70%的DNA编码序列和90%的预测表面膜蛋白序列相同，粘附功能相关基因的转录组也很相似。絮状支原体可能作为条件致病菌，在免疫抑制猪群中引发继发感染。
絮状支原体的检测方法很少，主要还是体外培养法，可直接获取活菌用于后续的药敏试验或分子鉴定，缺点在于灵敏度低，生长缓慢，需数天至数周，易被宿主细胞或其他微生物抑制，且特异性不足，与猪肺炎支原体形态相似，需结合其他方法确认。使用荧光定量PCR法检测絮状支原体，有速度快、特异性强、灵敏度高的优势，仅需几个小时即可获得结果，可以对目标DNA进行定量分析。
探针法絮状支原体定量PCR试剂盒针对一个膜转运蛋白基因设计引物，经BLAST验证，特异性靶向絮状支原体，与其他生物基因组无交叉反应。检测亲缘关系或分布范围较近的24种支原体（包括猪肺炎支原体）和10种细菌，只有絮状支原体可以产生特异性信号，其余未见非特异产物。对141个呼吸道拭子样品进行检测，得到25个阳性，与普通PCR法检测结果完全一致。本产品适用于检测和鉴定絮状支原体。
本产品仅供研究使用。
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文献和实验-time PCR方法克服了由于miRNA分子太短（~22 nt）带来的定量最大难题而引入靶向特异性的反转录引物，该RT引物可以与成熟miRNA结合，形成反转录引物/成熟miRNA复合物，并在miRNA的5’末端延伸。这样就得到一个较长的反转录扩增因子，为进一步做实时定量PCR提供了符合要求的摸板。 RT引物有两种类型： 1. Oligod（T）特异的RT引物（QIAGEN产品为主） 由特异序列+（T）20左右+兼并碱基V或VN组成。（所有miRNA可以公用一个Oligod（T）的RT引物，但是RNA
5min。 （5）吸出上清放入离心管内，加入等体积的饱和酚和等体积的氯仿，振荡混匀，10000rpm离心5min，吸出上清放入新的离心管内。 （6）加入1/10体积的3mol/L AaAc,2倍体积预冷的无水乙醇，于-20℃放置4～5h。 （7）于4℃，10000rpm离心15min，弃上清。 （8）用75%的酒精洗涤2次，每次均于4℃，10000rpm离心5min，弃上清。 （9）真空抽干，并用适量1×TE溶解沉淀。如此即得所需片段。三、地高辛配基随机标记探针法 （一）概述 基因
。3.1 Taqman@探针法Taqman@探针是最早用于定量的方法。就在PCR扩增时加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸：5’端标记一个报告荧光基团，3’端标记一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，也就是FRET反应；PCR扩增时，Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB
