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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 检测范围：
N/A
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
——
- 适应物种：
人
- 标记物：
——
- 样本：
血清/血浆
- 规格：
96人份/盒
【预期用途】
通用名称：抗脱酰胺基醇溶蛋白多肽IgA检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：ANTI DEAMIDATED GLIADIN PEPTIDE (DGP) IgA
【预期用途】
定量测定人血清或血浆中针对脱酰胺醇溶蛋白肽 (DGP) 的 IgA 类抗体。仅供科研使用。
【背景知识】
乳糜泻 (CD) 被定义为一种慢性小肠、免疫介导的肠病，由遗传易感个体暴露于膳食麸质（存在于小麦、大麦和黑麦等谷物中）引起。它是一种常见的自身免疫性疾病，影响世界许多地区约 1% 的人口2-3。 CD的遗传易感性主要与几个HLA系统基因有关。尤其是基因型 DQ2 和 DQ8，它们存在于 95-98% 的乳糜泻患者中，并且出现在一般 4-5 的 20-30% 中。这种非 IgE 介导的食物过敏会导致大量吸收障碍，其特征是绒毛完全萎缩和上肠隐窝增生。
CD 的血清学检测随着时间的推移而发展。最初这些测试涉及抗麦醇溶蛋白抗体 (AGA) 的检测，但由于缺乏敏感性和特异性，随后发现其诊断价值较低3。因此，血清学研究已经发展到检测针对自身抗原（例如组织转谷氨酰胺酶 (tTG) IgA / IgG）的抗体，这仍然是确定 CD 的关键检测方法。
已经证明，乳糜泻患者会合成抗醇溶蛋白的特异性抗体，称为脱酰胺醇溶蛋白肽 (DGP)。抗 DGP 抗体是识别麸质不耐受受试者的高度特异性标志物，与抗麦醇溶蛋白抗体不同，后者也存在于健康受试者或受其他肠道疾病影响的受试者中，因此特异性较低 6。因此，新一代的测定涉及检测这些抗 DGP 抗体。已发现这些测定对抗 TG 测试的表现相对较好，并且已发现检测抗 DGP IgG 的测定在 IgA 缺乏症患者中非常准确。
在儿科人群中，有一些迹象表明抗 DGP 检测可以提供进一步的用途，因为这些检测在高风险和低风险人群中都具有非常高的诊断准确性7-8。几项调查评估儿科人群（2 岁以下儿童）中 DGP 抗体水平的研究表明，即使在已确定 TG 水平正常的情况下，该标志物 9-10 的诊断准确性也为 100%。
观察到抗 DGP IgA 和 IgG 与诊断年龄呈负相关，7 岁及以下儿童的值显着高于老年患者 11。此外，已发现在一些具有 CD11 遗传风险的儿童中，抗 DGP 抗体先于 TG 抗体出现。这产生了使用抗 DGP IgA/IgG 检测作为某些婴儿群体中 CD 的早期指标的可能性。对婴儿的进一步研究发现，DGP 抗体水平与肠道损伤的严重程度相关12。还建议在所有受试者中使用抗 DGP IgA 和 IgG 抗体测试，无论年龄大小，表现出提示 CD 的症状，并且 t-TG 或 EMA 自身抗体不存在或仅以低滴度存在 13。
无麸质饮食的乳糜泻患者显示抗 t-TG 和抗麦醇溶蛋白抗体逐渐减少。 IgG 抗体滴度比 IgA 抗体水平下降得更慢。
【优势特征】
通用名称：抗脱酰胺基醇溶蛋白多肽IgA检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：ANTI DEAMIDATED GLIADIN PEPTIDE (DGP) IgA
【预期用途】
定量测定人血清或血浆中针对脱酰胺醇溶蛋白肽 (DGP) 的 IgA 类抗体。仅供科研使用。
【背景知识】
乳糜泻 (CD) 被定义为一种慢性小肠、免疫介导的肠病，由遗传易感个体暴露于膳食麸质（存在于小麦、大麦和黑麦等谷物中）引起。它是一种常见的自身免疫性疾病，影响世界许多地区约 1% 的人口2-3。 CD的遗传易感性主要与几个HLA系统基因有关。尤其是基因型 DQ2 和 DQ8，它们存在于 95-98% 的乳糜泻患者中，并且出现在一般 4-5 的 20-30% 中。这种非 IgE 介导的食物过敏会导致大量吸收障碍，其特征是绒毛完全萎缩和上肠隐窝增生。
CD 的血清学检测随着时间的推移而发展。最初这些测试涉及抗麦醇溶蛋白抗体 (AGA) 的检测，但由于缺乏敏感性和特异性，随后发现其诊断价值较低3。因此，血清学研究已经发展到检测针对自身抗原（例如组织转谷氨酰胺酶 (tTG) IgA / IgG）的抗体，这仍然是确定 CD 的关键检测方法。
已经证明，乳糜泻患者会合成抗醇溶蛋白的特异性抗体，称为脱酰胺醇溶蛋白肽 (DGP)。抗 DGP 抗体是识别麸质不耐受受试者的高度特异性标志物，与抗麦醇溶蛋白抗体不同，后者也存在于健康受试者或受其他肠道疾病影响的受试者中，因此特异性较低 6。因此，新一代的测定涉及检测这些抗 DGP 抗体。已发现这些测定对抗 TG 测试的表现相对较好，并且已发现检测抗 DGP IgG 的测定在 IgA 缺乏症患者中非常准确。
在儿科人群中，有一些迹象表明抗 DGP 检测可以提供进一步的用途，因为这些检测在高风险和低风险人群中都具有非常高的诊断准确性7-8。几项调查评估儿科人群（2 岁以下儿童）中 DGP 抗体水平的研究表明，即使在已确定 TG 水平正常的情况下，该标志物 9-10 的诊断准确性也为 100%。
观察到抗 DGP IgA 和 IgG 与诊断年龄呈负相关，7 岁及以下儿童的值显着高于老年患者 11。此外，已发现在一些具有 CD11 遗传风险的儿童中，抗 DGP 抗体先于 TG 抗体出现。这产生了使用抗 DGP IgA/IgG 检测作为某些婴儿群体中 CD 的早期指标的可能性。对婴儿的进一步研究发现，DGP 抗体水平与肠道损伤的严重程度相关12。还建议在所有受试者中使用抗 DGP IgA 和 IgG 抗体测试，无论年龄大小，表现出提示 CD 的症状，并且 t-TG 或 EMA 自身抗体不存在或仅以低滴度存在 13。
无麸质饮食的乳糜泻患者显示抗 t-TG 和抗麦醇溶蛋白抗体逐渐减少。 IgG 抗体滴度比 IgA 抗体水平下降得更慢。
【优势特征】
- 多种样本类型，可简化常规血清学检查
- 在儿科样本中未观察到基质效应，不包括预处理步骤
- 即用型试剂可减少化验准备的手动操作时间
- 通过减少过期套件造成的浪费，延长保质期的成本效益解决方案
- 适合包含在自动化板系统中，简化了测试体积的放大
参考文献：
1. Ludvigsson JF, Leffler DA, Bai JC, et al. The Oslo definitions for coeliac disease and related terms. Gut. 2013;62:43–52
2. Rostom A, Murray JA, Kagnoff MF. American Gastroenterological Association (AGA) Institute technical review on the diagnosis and management of celiac disease. Gastroenterology. 2006;131:1981–2002
3. Green PH, Cellier C. Celiac disease. N Engl J Med. 2007;357:1731–43
4. Sollid LM, Thorsby E. HLA susceptibility genes in celiac disease: genetic mapping and role in pathogenesis. Gastroenterology 1993; 105:910-22
5. Margaritte-Jeannin P, Babron MC, Bourgey M, Louka AS, Clot F, Percopo S, et al. HLA-DQ relative risk for celiac disease in European populations: a study of the European Genetics Cluster on Coeliac Disease. Tissue Antigens 2004; 63: 562-7
6. Berger R, Schimdt G. Evaluation of six anti-gliadin antibody assays. J Immunol Methods 1996; 191:77-86
7. Sugai E, Vazquez H, Nachman F, et al. Accuracy of testing for antibodies to synthetic gliadin-related peptides in celiac disease. Clin Gastroenterol Hepatol. 2006;4:1112–7
8. http://www.worldgastroenterology.org/UserFiles/file/guidelines/celiac-disease-english-2016.pdf
9. Barbato M, Maiella G, Di Camillo C, et al. The anti-deamidated gliadin peptide antibodies unmask celiac disease in small children with chronic diarrhoea. Dig Liver Dis. 2011;43:465–9
10. Mubarak A, Gmelig-Meyling FH, Wolters VM, Ten Kate FJ, Houwen RH. Immunoglobulin G antibodies against deamidated-gliadin-peptides outperform anti-endomysium and tissue transglutaminase antibodies in children <2 years age. APMIS. 2011;119:894–900
11. Kelly CP, Bai JC, Liu E, Leffler DA. Advances in diagnosis and management of celiac disease. Gastroenterology. 2015;148(6):1175-86
12. Amarri S, Alvisi P, De Giorgio R, Gelli MC, Cicola R, Tovoli F, Sassatelli R, Caio G, Volta U. Antibodies to Deamidated Gliadin Peptides: An Accurate Predictor of Coeliac Disease in Infancy. J Clin Immunol (2013) 33:1027–1030
13. Tonutti E, Visentini D, Picierno A, Bizzarro N, Villalta D, Bozzoli R, et al. Diagnostic efficacy of the ELISA tests for the detection of deamidated anti gliadin antibodies in the diagnosis and monitoring of celiac disease. J Clin Lab Anal. 2009; 23(3): 172-4
1. Ludvigsson JF, Leffler DA, Bai JC, et al. The Oslo definitions for coeliac disease and related terms. Gut. 2013;62:43–52
2. Rostom A, Murray JA, Kagnoff MF. American Gastroenterological Association (AGA) Institute technical review on the diagnosis and management of celiac disease. Gastroenterology. 2006;131:1981–2002
3. Green PH, Cellier C. Celiac disease. N Engl J Med. 2007;357:1731–43
4. Sollid LM, Thorsby E. HLA susceptibility genes in celiac disease: genetic mapping and role in pathogenesis. Gastroenterology 1993; 105:910-22
5. Margaritte-Jeannin P, Babron MC, Bourgey M, Louka AS, Clot F, Percopo S, et al. HLA-DQ relative risk for celiac disease in European populations: a study of the European Genetics Cluster on Coeliac Disease. Tissue Antigens 2004; 63: 562-7
6. Berger R, Schimdt G. Evaluation of six anti-gliadin antibody assays. J Immunol Methods 1996; 191:77-86
7. Sugai E, Vazquez H, Nachman F, et al. Accuracy of testing for antibodies to synthetic gliadin-related peptides in celiac disease. Clin Gastroenterol Hepatol. 2006;4:1112–7
8. http://www.worldgastroenterology.org/UserFiles/file/guidelines/celiac-disease-english-2016.pdf
9. Barbato M, Maiella G, Di Camillo C, et al. The anti-deamidated gliadin peptide antibodies unmask celiac disease in small children with chronic diarrhoea. Dig Liver Dis. 2011;43:465–9
10. Mubarak A, Gmelig-Meyling FH, Wolters VM, Ten Kate FJ, Houwen RH. Immunoglobulin G antibodies against deamidated-gliadin-peptides outperform anti-endomysium and tissue transglutaminase antibodies in children <2 years age. APMIS. 2011;119:894–900
11. Kelly CP, Bai JC, Liu E, Leffler DA. Advances in diagnosis and management of celiac disease. Gastroenterology. 2015;148(6):1175-86
12. Amarri S, Alvisi P, De Giorgio R, Gelli MC, Cicola R, Tovoli F, Sassatelli R, Caio G, Volta U. Antibodies to Deamidated Gliadin Peptides: An Accurate Predictor of Coeliac Disease in Infancy. J Clin Immunol (2013) 33:1027–1030
13. Tonutti E, Visentini D, Picierno A, Bizzarro N, Villalta D, Bozzoli R, et al. Diagnostic efficacy of the ELISA tests for the detection of deamidated anti gliadin antibodies in the diagnosis and monitoring of celiac disease. J Clin Lab Anal. 2009; 23(3): 172-4
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文献和实验相关实验
抗血清作为妊娠诊断试剂检定尿液中 hCG，只能用于 hCG 浓度较高的试验，否则妇女生理性排泄入尿液中的微量 LH 将与之发生交叉反应。因此在作为早孕诊断（敏感度应达到 50 mIu/ml hCG）的实验中必须应用只对 hCG 特异的抗 β-hCG，以避免与其它激素的交叉反应的发生。 4. 敏感性 在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为 mg/ml 水平，酶反应测定法的敏感度约为 5~10 μg/ml，免疫测定中凝胶扩散法和浊度法的敏感度与酶反应法相仿。标记的免疫测定的敏感
决定簇（antigenic determinant），或称为表位（epitope）。一个抗原分子可带有不同的决定簇。二、抗体（一）抗体的结构抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五类，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE.与免疫测定有关的Ig主要为IgG和IgM.Ig由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig的轻链是相同的，有κ（kappa）和λ（Lambda）两种型别。五类Ig的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG和IgM的重链分别称为γ（gamma
较大的原因可能与试剂本身的因素、抗CCP抗体存在的异质性以及选择病例的病程长短和骨质破坏程度的不同有关。 ◆抗环瓜氨酸肽抗体的检测方法 目前国内外市场上的抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒主要应用酶联免疫吸附法（ELISA法），它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比，可定性或定量检测患者血清中抗CCP抗体。其特异性来自抗体或抗原的选择性，抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间
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抗脱酰胺基醇溶蛋白多肽IgA检测试剂盒（酶联免疫法）
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