人抗脱酰氨基醇溶蛋白抗体IgA(DGPIgA)ELISA科研

【公告】2006年4月无人应助贴汇总

以下是2006年4月份无人应助贴，请大家积极应助，继续优先加分鼓励！:):):)*求购信息*【求助】急需知道哪里有卖乳化枪的作者：sarlett 回复数：0000【求购】紧急求购人PAHs-DNA加合物ELISA试剂盒作者：surgemail 回复数：0000【共享】转让四型胶原和层粘蛋白的放免试剂盒作者：mcj03545670206 回复数：0000【求购】ACE抗体试剂盒，对下肢肌肉标本进行免疫组化作者：zlzonglin【求购】SP1的多抗,最好是进口分装作者：wdpky 回复

【分享】ELISA原理

根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。2.2.3 间接法测抗体(我公司分装TORCH及传染病试剂盒大多采用本法)间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法（见图2-3）。操作步骤如下：1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。2）加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，血清中的其他成份在洗涤过程中被洗去。3）加

【资源】Western Blot 简略而细致

)、ELISA、亲和纯化、免疫荧光及免疫组化。注：因为GAPDH 作为管家基因在同种细胞或者组织中的蛋白质表达量一般是恒定的。在实验中，可能存在总蛋白浓度测定不准确；或者蛋白质样品在电泳前上样时产生的样品间的操作误差；这些误差需要通过测定每个样品中实际转到膜上的GAPDH的含量来进行校正，所以一般的western实验都需要进行内参设置。具体校正的方法就是将每个样品测得的目的蛋白含量与本样品的GAPDH含量相除，得到每个样品目的蛋白的相对含量。然后才进行样品与样品之间的比较。反应：抗GAPDH单抗（clone