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萨卫亚®百日咳IgG检测试剂盒(酶联免疫法)

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  • 萨卫亚
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  • 以色列
  • A231-01
  • 2025年12月11日
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    • 供应商

      广东固康生物科技有限公司

    • 检测范围

      ——

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 应用

      ——

    • 适应物种

    • 标记物

      ——

    • 样本

      血清

    【品名】
    通用名称:萨卫亚®百日咳IgG检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称:SeroPertussis™ IgG

    【规格】
    96人份/盒

    【方法学】
    酶联免疫法

    【样本类型】
    人血清

    【预期用途】
    萨卫亚®百日咳IgG检测试剂盒(酶联免疫法)用于检测百日咳杆菌特异性IgG抗体。本品仅供科研使用!

    【背景知识】
    百日咳是一种具有高度传染性的细菌性呼吸道感人,由百日咳杆菌——革兰氏阴性杆菌引起。儿童感染百日咳杆菌的典表现为剧烈咳嗽引起的阵发性痉挛、持续数周的百日咳后呕吐。
    百日咳的致病率和致死率高,特别是在儿童身上。
    百日咳是一种地方病,但流行病每 3-5 年发生一次。在美国,每年报告 5000 至 7000 例病例。大规模接种疫苗大大降低了百日咳的发病率;然而,即使在疫苗接种覆盖率高的国家,这种疾病也在重新出现。全世界每年诊断出近 5000 万例百日咳病例,约 350,000 人死于该病。自 1980 年以来,百日咳的发病率稳步上升。疫苗诱导的免疫力在 5 到 10 年后减弱,使接种疫苗的宿主容易受到感染。接种疫苗者的感染会导致较轻的非特异性疾病,没有典型的临床分期。只有 6% 的此类病例出现百日咳;相反,这种疾病的特征是持续数周至数月的非特异性长期咳嗽。由于这些非典型症状,百日咳在成人和青少年中的诊断不足,他们可能是未接种疫苗婴儿的感染宿主。年龄太小而无法完全接种疫苗的儿童和尚未完成主要疫苗接种系列的儿童患重病的风险最高。
    这种疾病具有高度传染性,高达 90% 的易感家庭接触者在接触后发展为临床疾病。早期抗微生物治疗将减轻症状的严重程度并限制传染期。及时识别病例可能有助于防止未接种疫苗或未接种疫苗的人因疫苗接种或抗微生物预防而感染。百日咳的实验室诊断可以通过培养、DFA 或 PCR 直接进行,也可以通过间接血清学检测进行。由于细菌在感染的前两周内存在于上呼吸道,因此只能在此期间通过直接方法检测到。直接检测的样本是鼻咽样本(吸出物或拭子)。血清学检测有助于诊断伴有长时间咳嗽的非典型感染和流行病学目的。百日咳毒素 (PT) 和丝状血凝素 (FHA) 抗体水平升高被认为是诊断成人和未接种疫苗儿童百日咳的敏感血清学标志物 。在未接种疫苗的儿童中,针对单一或多种抗原的免疫球蛋白 G (IgG) 或免疫球蛋白 A (IgA) 抗体水平需要增加才能满足世界卫生组织 (WHO) 对百日咳的定义。在接种疫苗的儿童中,单一的血清样本可诊断为百日咳。


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