萨卫亚®百日咳毒素IgG检测试剂盒（酶联免疫法）

【品名】
通用名称：萨卫亚®百日咳毒素IgG检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：SeroPertussis™ Toxin IgG

【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）

【样本类型】
人血清

【预期用途】
萨卫亚®百日咳毒素IgG检测试剂盒（酶联免疫法）用于定量检测人血清中的百日咳杆菌毒素的特异性IgG抗体。本品仅供科研使用！

【背景知识】
百日咳（百日咳）是一种高度传染性的细菌性呼吸道感染，由百日咳革兰氏阴性杆菌引起，该杆菌是一种人类独有的病原体，可影响所有年龄段的人。 微生物的传播是通过与感染者密切直接接触而产生的咳嗽或打喷嚏产生的空气飞沫传播的。 百分之九十的易感家庭接触者会在接触后发展为临床相关疾病。 尽管几十年来广泛的儿童免疫接种，百日咳仍然是世界上疫苗可预防死亡的主要原因之一。 最严重的疾病发生在未接种疫苗的婴幼儿身上，他们是最脆弱的群体，并发症和死亡率最高。 这种疾病通常在青少年和成人中较轻，他们构成了一个宿主并且是传播给幼儿的来源。 
流行病学：百日咳是一种地方病，但流行病每 3-5 年发生一次。 在美国，每年报告 5000 至 7000 例病例。 据报道，美国 21% 的长期咳嗽（持续 > 2 周）的成年人患有百日咳。 世界卫生组织的估计表明，2008 年全世界发生了约 1600 万例百日咳病例，其中 95% 发生在发展中国家，约有 195,000 名儿童死于这种疾病。 自 2011 年以来，世界不同地区的百日咳病例数不断增加，即使在疫苗接种覆盖率持续较高的地区也是如此。 在欧洲，情况也发生了类似的变化，许多国家的病例有所增加，主要是婴儿、青少年和成人。
免疫接种和疫苗接种：虽然对发展中国家百日咳疫苗接种后的保护持续时间知之甚少，但工业化世界的几项研究表明，4-12 年后保护作用减弱。 接种疫苗的人感染会导致较轻微的非特异性疾病，没有百日咳的典型临床分期，仅见于此类病例的 6%； 相反，这种疾病的特征是持续数周至数月的非特异性长期咳嗽。 由于这些非典型症状，百日咳在成人和青少年中的诊断不足，他们可能是未接种疫苗婴儿的感染宿主。
管理：早期抗微生物治疗将减轻症状的严重程度并限制传播期。 迅速查明病例可能有助于防止未接种疫苗或未接种疫苗的人因接种疫苗或抗微生物预防而受到感染。