Labserv 25cm2 细胞培养瓶 透气盖 200/箱

各种用途的细胞培养瓶特性

改性处理后，可以让细胞更好的进行贴壁培养，这样根据细胞贴壁面积又可以分为25～175cm2多种。 国产的 细胞培养 瓶一般盖子都是封闭的，不带内垫，常用于密闭培养，可保证其密闭性;进口的培养瓶的盖子样式比较多：密闭盖、聚酯盖、透气盖、隔垫盖等。密闭盖的性能和国产的是相同的，聚酯盖常用于开放培养，只需轻轻旋松瓶盖便可保证瓶内气体与环境中气体的交换。透气盖是在瓶盖中加了0.2μm疏水滤膜，提供无菌气体交换，减少污染的风险。常用于开放培养，推荐用于CO2

体外微核试验原理及注意事项

重悬后接种于细胞培养瓶，于 37℃ 二氧化碳培养箱中培养，后期细胞传代比例为 1:3。2、细胞准备将处于对数生长期，贴壁生长良好的细胞用胰蛋白酶（Trypsin-EDTA）消化处理制成细胞悬液，5 mL/瓶接种于 25 cm2 细胞培养瓶中，于 37℃、5% 二氧化碳培养箱中加湿培养约 24 h- 48 h。3、染毒处理吸去培养瓶中培养液，加入一定浓度的受试物、S9 混合液（不加 S9 混合液时，需用培养液补足）以及一定量不含血清的培养液，于培养箱中处理 3 h。弃去处理液，使用 PBS 洗涤

细胞培养的一般技术

显微镜； 37℃水浴； 冷冻管； -80℃冰箱； 液氮和液氮容器。 操作步骤： （一）冷冻细胞 1、收集对数生长期细胞； 2、以25μl台盼蓝溶液稀释25μl细胞悬液；用血球计数板计数并计算细胞存活率（至少应该在90%以上）； 3、细胞悬液在4℃ 条件下200´g离心10分钟； 4、将沉淀的细胞重新悬浮在冷冻液中（大约5´106细胞/0.5 ml 冷冻液）； 5、将细胞悬液加入到冷冻管中，每管0.5 ml； 6、将冷冻管置于-80℃冰箱中； 7、24小时后，将冷冻管移