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100
- 英文名:
NADPH
- CAS号:
无
- 保质期:
2年
- 供应商:
汇智泰康
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-20℃
NADPH再生系统(IPHASE NADPH Regeneration System)
产品成分:
A液:NADP+,6-磷酸葡萄糖,氯化镁
B液:6-磷酸葡萄糖脱氢酶,柠檬酸钠
UGT孵育系统(IPHASE UGT incubation system)
UGT(A) 丙甲菌素 1mL
UGT(B) D-葡萄糖二酸1,4-内酯 1mL
UGT(C) UDPGA 1mL
产品优势:
可直接用于体外代谢试验,省去了试剂配制的繁琐过程,且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测,实验结果准确、可靠、重现性好。
适用范围:
肝微粒体代谢稳定性试验
肝S9代谢稳定性试验
CPY450 酶抑制试验
CYP450酶代谢表型分析试验
体外代谢一相代谢稳定性试验,推荐使用汇智泰康 肝微粒体代谢稳定性(Ⅰ相代谢)试剂盒,汇智泰康针对药物代谢研究的需要,以肝微粒体体外温孵法为指导,开发了一款专门用于Ⅰ相代谢稳定性研究的试剂盒,该产品可直接用于药物的Ⅰ相代谢稳定性研究,省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程,大大缩短了实验周期,且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测,符合Ⅰ相代谢稳定性研究试验要求,实验结果准确、可靠、重现性好。
本产品提供了药物Ⅰ相代谢研究用到的肝微粒体、NADPH再生系统,阳性底物,PBS缓冲液等成分,可直接用于药物Ⅰ相代谢稳定性的研究。试剂盒可选择的肝微粒体有:人肝微粒体、恒河猴肝微粒体、比格犬肝微粒体、大鼠肝微粒体和小鼠肝微粒体。
ADME服务项目
肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代谢表型研究
代谢产物鉴定
代谢途径鉴定
种属比较研究
CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450诱导实验
血浆蛋白结合率测定
血浆稳定性试验
跨膜转运试验
药物-药物相互作用
毒理学研究
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CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/7种酶)
CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/单酶)
酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)
酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)
NADPH再生系统
UGT孵育系统
0.1M PBS
肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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文献和实验差异表现最为明显,不同种属的P450同工酶的组成不同,因此药物在不同种属的动物和人体内的代谢产物可能是不同的。 1.3 药物的Ⅰ相代谢 药物在Ⅰ相代谢反应中主要发生氧化、还原和水解的反应,经过Ⅰ相代谢反应,药物可能带有一些极性基团,如羟基、羧基等。 氧化反应是最多见的第Ⅰ相反应,单加氧酶系是氧化异源物最重要的酶,单加氧酶主要存在于滑面内质网的微粒体中,能催化烷烃、烯烃、芳烃和类固醇等多种物质进行氧化。由细胞色素P450、NADPH+H+、NADPH-细胞色素P450还原酶(以FAD为辅基的黄酶
最为明显,不同种属的 P450 同工酶的组成不同,因此药物在不同种属的动物和人体内的代谢产物可能是不同的。1.3 药物的 Ⅰ 相代谢药物在Ⅰ 相代谢反应中主要发生氧化、还原和水解的反应,经过Ⅰ 相代谢反应,药物可能带有一些极性基团,如羟基、羧基等。氧化反应是最多见的第Ⅰ 相反应,单加氧酶系是氧化异源物最重要的酶,单加氧酶主要存在于滑面内质网的微粒体中,能催化烷烃、烯烃、芳烃和类固醇等多种物质进行氧化。由细胞色素 P450、NADPH+H+、NADPH-细胞色素 P450 还原酶(以 FAD 为辅
药物代谢 药物代谢,又称药物的生物转化(biotransformation),是指药物经过体内吸收、分布之后,在药酶的作用下经历化学结构变化的过程,是药物从体内消除的主要方式之一。药物在体内的生物转化,分为Ⅰ相代谢反应和Ⅱ相代谢反应。 肝脏是药物代谢的重要器官,是机体进行生物转化的主要场所,含有参与药物代谢Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢的各种酶。UGT家族是人体内仅次于CYP450家族的第2大药物代谢酶。UGT介导的葡萄糖醛酸结合代谢不仅会显著影响药物的口服生物利用度和药物的体内药动学过程
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