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N-(+)-生物素酰基-6-氨基己酸72040-64-3

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  • XG-R96235
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  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid

    • CAS号

      72040-64-3

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      详见说明书

    • 供应商

      上海西格

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    产品细节图片1
    中文名称N-(+)-生物素酰基-6-氨基己酸72040-64-3
    英文名称:N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid

    别名:6-生物素氨基己酸;N-(+)-生物素酰基-6-氨基己酸;
    CAS.No:72040-64-3分子式:C16H27N3O4S分子量:357.47
    储存条件:-20°C
    包装:250mg 1g 5g in glass bottle
    技术分类:
    1. 生化分离与分析技术
    光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
    2. 自动分析与酶法分析
    近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
    3. 免疫化学分析
    随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
    4. 分子生物学技术
    在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。                 

    Neutral berberine sulfate  中文名:硫酸黄连素  分子式:C20H20NO8S  度:98.0%  小鼠凋亡相关因子elisa试剂盒   小鼠凋亡相关因子试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠凋亡相关因子试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠凋亡相关因子试剂盒、小鼠凋亡相关因子eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。
    Pefloxacin mesylate  中文名:甲磺酸培氟沙星  分子式:C18H24FN3O6S  度:98.0%  小鼠第八因子相关抗原elisa试剂盒   小鼠第八因子相关抗原试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠第八因子相关抗原试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠第八因子相关抗原试剂盒、小鼠第八因子相关抗原eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。
    Ethopabate  中文名:乙氧酰胺苯甲酯  分子式:C12H15NO4  度:99.0%  小鼠促卵泡素elisa试剂盒   小鼠促卵泡素试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠促卵泡素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠促卵泡素试剂盒、小鼠促卵泡素eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。
    Nicarbazin  中文名:尼卡巴嗪  分子式:C19H18N6O6  度:99.0%  小鼠促甲状腺素释放激素elisa试剂盒   小鼠促甲状腺素释放激素试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠促甲状腺素释放激素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠促甲状腺素释放激素试剂盒、小鼠促甲状腺素释放激素eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。  
    Ketoprofen  中文名:酮基布洛芬  分子式:C16H14O3  度:99.0%  小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
    脂肪酶(LPS)测定试剂盒(比色法)                    Ranolazine di  95635-56-6  中文名:盐酸雷诺嗪  分子式:C24H35Cl2N3O4 

    脂多糖结合蛋白 (LBP)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装  α-Spinasterone  23455-44-9  中文名:  分子式:C29H46O  度:关键词:  抗真菌; 豆甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
    脂多糖   10mg  Vildagliptin  中文名:维达列汀  分子式:C17H25N3O2  度:98.0%
    脂蛋脂酶 A2(LP-PLA2)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装  3-Amino-2,6-piperidinedione   中文名:  分子式:C5H9ClN2O2  度:98.0%
    脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)试剂盒   可见分光光度法    50/24  Atractylodin  中文名:苍术素  分子式:C13H10O  度:98.0%
    769-P(人肾细胞腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H083人脐动脉内皮细胞完全培养基100mL 人间充质干细胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μgSP6RNAPolymeraseSP6核糖核酸聚合酶500毫升BR,150u/mg,粉末,微生物

    CM-R055大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基100mL1-;己基录;录正 1-Chlorohqxcnq 244-10-2
    KEAP1 Others Human KEAP1 / INRF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) FMOC-D-本酸shēng huà shì jì容量:RT1
    大鼠质神经元RN-snRibavirin1-β-D-呋核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺100BR97%
    恒河猴肾细胞;LLC-MK2 膀胱癌细胞,RT4细胞 U-2 OS(骨肉瘤细胞)10177-29-44-录烟酸4-Chloronicotinic acid
    N-(+)-生物素酰基-6-氨基己酸72040-64-3CL-0347HCC38(人导管癌细胞)5×106cells/瓶×2灭菌唑(分析标准品,99.2%) Triticonazole质量规格:分析标准品,99.2%

    COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 人癌细胞,MCF7细胞 PT67(小鼠逆转录病毒包装细胞)速灭威标准溶液(10μg/ml,u=6%)Tsumacide solution质量规格:10μg/ml,u=6%
    人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;C918嗪氨灵(标准品)Triforin质量规格:分析标准品
    OSMR Others Human OSMR / IL31RB 人细胞裂解液 (阳性对照) 三唑1(分析标准品,>97%(HPLC))Triazophos质量规格:分析标准品,>97%(HPLC)
    人永生化表皮细胞;HaCaT(分析标准品,99%)Tebufenozide质量规格:分析标准品,99%
    注意事项:
    1. 所有用品均需要高温高压,以灭活残余的DNA酶。
    2. 所有试剂均用高压灭菌双蒸水配制。
    3. 用大口滴管或吸头操作,以尽量减少打断DNA的可能性。
    4. 用上述方法提取的DNA纯度可以满足一般实验(如Southern 杂交、PCR等)目的。如要求更高,可参考有关资料进行DNA纯化。

     

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    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      由 DNA 包裹的红色球体表示(以灰色显示)。还描述了位于组蛋白 H2A(和 H2A.X)、H2B、H3 和 H4 上的 PTM 的位置。这些 PTM 通过改变染色质结构和招募组蛋白修饰因子影响基因表达。PTM 事件介导了转录激活和失活、染色体包装、DNA 损伤和修复过程等多种生物学功能。6、N-acetylation:几乎所有的真核细胞蛋白质都通过不可逆和可逆的机制发生 N-乙酰化,或乙酰基转移到氮上。N 端乙酰化需要 N 端蛋氨酸被蛋氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解,然后用 N-乙酰基转移酶 (NAT

    • 环肽的合成方法

      ,在pH=7的磷酸缓冲液中,巯基与硫酯基生成共价的硫内酯,这种硫内酯自发地经过S原子到N原子酰基迁移而形成环肽,如图: 作者应用上述方法合成了一系列N端为半胱氨酸的Cyclo(Cys-Tyr-Gly-Xaa-Yaa-Leu),为了防止二硫桥的形成和加速环合反应的进行,反应过程中加入TCEP(三羧基乙基膦),反应时间约为4小时,收率在78%~92%之间,HPLC检测未发现副反应和低聚物。 对于不含半胱氨酸的线性多肽的环合,采用亲硫的Ag+离子辅助配位柔性的线性多肽的N端氨基与C端硫酯形成一个环状

    • NusA技术:显著增强大肠杆菌表达可溶、活性蛋白

      。与Ni2+亲和结合的标签被紧密地结合在树脂上,在流出液中则可以得到纯化的目的蛋白。所有这三种蛋白在纯化后都正确折叠且均一分散在溶液中。纯化的膜结合蛋白E8R牛痘病毒蛋白在Tris缓冲液中除去NusA后出现了沉淀,然而加入0.02%的月桂酰基麦芽糖苷和150mM的氯化钠后,蛋白又重新变得可溶。 ■    环麦芽糖糊精酶(Turner 2005)——这个蛋白属于α-淀粉酶家族。这个家族的蛋白通常在大肠杆菌中很难以活性形式表达出来。将其与肠激酶混合孵育24小时以上会使其活性逐渐增强,直到达到未经肠激酶

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