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细胞STR鉴定服务

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  • 细胞STR鉴定分析
  • 厦门
  • 2025年12月19日
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      厦门逸漠生物科技有限公司

    • 服务名称

      细胞STR鉴定

    • 规格

      /株

    千呼万唤始出来

    逸漠 细胞STR鉴定服务 促销来了

    时间:2020.05.21-06.21

    钜惠:原价 800 元,现只需 500 元 错过需再等 1

    细胞STR鉴定是什么

    短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星标记(microsalite)。它广泛并均匀地存在于真核生物基因组中,一般由一个长2~6bp的主要序列经多次串联重复排列而成,重复次数大多在10~60次之间。个体间主要序列的重复次数呈高度变异性,构成了STR的遗传多态性。由于其序列简短,通过PCR很容易从基因组DNA中特异性地扩增出来,大大简化了微卫星多态性分析的操作。研究者只需在目标基因座设计一对或多对引物,通过PCR反应从模板DNA中将该基因扩增出来,然后使用测序仪进行电泳分离分析即可。它具有分布广泛,易于检测,信息量大,有高度多态性并遵循孟德尔共显性遗传等优点,被认为是继限制性片段长度多态性(RFLP)之后的第二代遗传标记,已广泛应用于遗传图谱绘制、基因定位、法医鉴定、遗传病诊断等诸多领域。

    为什么选择逸漠,我们的优势

    1. 通用荧光引物,大幅降低3730实验成本;

    2. 提供20个str位点选择,极大提高鉴定的分辨率;

    3. 数据分析基于3730测序平台,结果稳定可靠;

    4. 可提供英文报告,用于文章发表;

    5. 实验周期短,价格优惠,售后服务完善。

    我们的服务流程

    a、样品基因组DNA提取;

    b、引物设计,PCR扩增,电泳;

    c、荧光引物的合成;

    d、STR序列的扩增;

    e、电泳分析片段大小;

    f、ABI3730XL分析测序仪读书数据,绘制图谱;

    g、分析数据,形成报告。

    客户样品要求

    1. PCR产物或基因组DNA:浓度≥200ng/ul,总体积≥20ul,OD260/280在1.7至2.0之间;新鲜组织样品:总量≥100mg的新鲜组织样品或1~2ml血液样品;

    2. PCR产物或基因组DNA请提供样品的电泳检测图;

    3. 由于在实验过程中,可能会出现某些STR位点难以检测的情况,建议提供3~4个备选STR位点;

    4. 建议使用6FAM, VIC, NED以及PET四种荧光标记;

    5. 为尽量避免多种荧光信号的相互干扰,不建议同管检测使用的荧光多于2种;多种荧光同管检测,PCR产物大小需相差50bp以上;

    6. STR检测中常会出现一些比正常产物短2~4个碱基的峰,这是由截断PCR造成的,属于正常现象,并不会影响实验结果的分析。

    提交的产品和资料

    1. 引物、微卫星分析的原始数据;

    2. 电泳截图、分型结果表;

    3. 实验报告。

    细胞STR鉴定操作流程
    产品细节图片1

    产品细节图片2

     厦门逸漠生物科技有限公司期待与各方各单位合作,很荣幸能为您服务。

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    • 你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定STR 基因

    • 细胞污染鉴定

      关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染,很多站友,特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验,在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项:1. 细胞瓶身:如果瓶身上没有裂缝,正常;如果瓶身上有裂缝,则污染几率非常大。2. 培养基颜色:如果培养基颜色是红色或者粉色,正常;如果是橙色,则可能是污染或者细胞过密;如果是黄色,则污染几率非常大。3. 培养基澄清度:如果培养基澄清,正常;如果有少许漂浮物,则可能是污染或者有细胞凋亡;如果培养基很浑浊,甚至出现絮状物,则污染

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