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厦门逸漠生物科技有限公司
- 服务名称:
细胞STR鉴定
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/株
千呼万唤始出来
逸漠 细胞STR鉴定服务 促销来了
时间:2020.05.21-06.21
钜惠:原价 800 元,现只需 500 元 错过需再等 1 年
细胞STR鉴定是什么
短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星标记(microsalite)。它广泛并均匀地存在于真核生物基因组中,一般由一个长2~6bp的主要序列经多次串联重复排列而成,重复次数大多在10~60次之间。个体间主要序列的重复次数呈高度变异性,构成了STR的遗传多态性。由于其序列简短,通过PCR很容易从基因组DNA中特异性地扩增出来,大大简化了微卫星多态性分析的操作。研究者只需在目标基因座设计一对或多对引物,通过PCR反应从模板DNA中将该基因扩增出来,然后使用测序仪进行电泳分离分析即可。它具有分布广泛,易于检测,信息量大,有高度多态性并遵循孟德尔共显性遗传等优点,被认为是继限制性片段长度多态性(RFLP)之后的第二代遗传标记,已广泛应用于遗传图谱绘制、基因定位、法医鉴定、遗传病诊断等诸多领域。
为什么选择逸漠,我们的优势
1. 通用荧光引物,大幅降低3730实验成本;
2. 提供20个str位点选择,极大提高鉴定的分辨率;
3. 数据分析基于3730测序平台,结果稳定可靠;
4. 可提供英文报告,用于文章发表;
5. 实验周期短,价格优惠,售后服务完善。
我们的服务流程
a、样品基因组DNA提取;
b、引物设计,PCR扩增,电泳;
c、荧光引物的合成;
d、STR序列的扩增;
e、电泳分析片段大小;
f、ABI3730XL分析测序仪读书数据,绘制图谱;
g、分析数据,形成报告。
客户样品要求
1. PCR产物或基因组DNA:浓度≥200ng/ul,总体积≥20ul,OD260/280在1.7至2.0之间;新鲜组织样品:总量≥100mg的新鲜组织样品或1~2ml血液样品;
2. PCR产物或基因组DNA请提供样品的电泳检测图;
3. 由于在实验过程中,可能会出现某些STR位点难以检测的情况,建议提供3~4个备选STR位点;
4. 建议使用6FAM, VIC, NED以及PET四种荧光标记;
5. 为尽量避免多种荧光信号的相互干扰,不建议同管检测使用的荧光多于2种;多种荧光同管检测,PCR产物大小需相差50bp以上;
6. STR检测中常会出现一些比正常产物短2~4个碱基的峰,这是由截断PCR造成的,属于正常现象,并不会影响实验结果的分析。
提交的产品和资料
1. 引物、微卫星分析的原始数据;
2. 电泳截图、分型结果表;
3. 实验报告。

厦门逸漠生物科技有限公司期待与各方各单位合作,很荣幸能为您服务。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染,很多站友,特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验,在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项:1. 细胞瓶身:如果瓶身上没有裂缝,正常;如果瓶身上有裂缝,则污染几率非常大。2. 培养基颜色:如果培养基颜色是红色或者粉色,正常;如果是橙色,则可能是污染或者细胞过密;如果是黄色,则污染几率非常大。3. 培养基澄清度:如果培养基澄清,正常;如果有少许漂浮物,则可能是污染或者有细胞凋亡;如果培养基很浑浊,甚至出现絮状物,则污染
手把手教你单细胞测序分析时如何运用多种数据库和参考文献定义每种类型的细胞群。
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