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- 2026年01月19日
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上海达维科生物科技有限公司
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普通电泳PCR扩增实验
普通电泳PCR：琼脂糖凝胶电泳，通过凝胶电泳技术发展，而产生的一种DNA的片段的检测方法。此方法方便简单快捷。
采用适当的凝胶介质，在分子筛的作用下，到达分离核酸分子和检测核酸分子的目的。一般使用溴酚蓝和二甲苯晴作为指示剂。
实验流程
制备模板、引物设计→PCR→核酸电泳→结果分析→提交实验结果。
服务内容
1 DNA的片段的检测。
2 DNA的片段的纯化。
3 实验数据的分析和统计。
注意事项
一般实验时，需要注意倒胶的温度，胶的制作需要注意筛子拔出的方向，缓冲液不能太多。
上海达为科生物科技有限公司，公司位于上海长江软件园，实验室面积600多平方米。我们拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。公司目前具备较好的生物学、医学技术服务平台，能够为广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。
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文献和实验蓝至胶的下缘1/4处，停止电泳。 （4） 剪一片大小和EMSA胶大小相近或略大的比较厚实的滤纸。小心取下夹有EMSA胶的胶板，用吸水纸或普通草纸大致擦干胶板边 缘的电压液。小心打开两块胶板中的上面一块（注：通常选择先移走硅烷化的那块玻璃板），把滤纸从EMSA胶的一侧逐渐覆盖住整个EMSA胶，轻轻把滤纸和胶压紧。滤纸被胶微微浸湿后（大约不足1分钟），轻轻揭起滤纸，这时EMSA胶会被滤纸一起揭起来。把滤纸侧向下，放平，在EMSA胶的上面覆盖一层保鲜膜，确保保鲜膜和胶之间没有气泡。 （5） 干胶
)0.35～600.61～200.70.8～100.90.5～71.20.9～61.50.2～312.00.1～22、电泳缓冲液核酸电泳缓冲液有三种，即Tris-硼酸(TBE)、Tris-乙酸(TAE)和Tris-磷酸(TPE)。TBE 与TPE缓冲容量高，DNA分离效果好，但TPE在DNA片段回收时含磷酸盐浓度高，容易使DNA沉淀。TAE缓冲容量低，但价格较便宜，因而推荐选用TBE.缓冲液中的EDTA可螯合 二价阳离子，从而抑制DNA酶的活性，防止PCR扩增产物降解。10XTBE缓冲液的配制：Tris
对琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳有非常详细的介绍,对于刚接触分生大的同志很有帮助. PCR扩增产物的电泳分析 凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种. 一、琼脂糖凝胶电泳: 琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便、快速、最常用的分离纯化和 鉴定核酸的方法.琼脂糖是从海藻中提取的一种线状高聚物.根据琼脂糖的溶解温度， 把琼脂糖分为一般琼脂糖和低熔点琼脂糖.低熔点琼脂糖熔点为62～65℃，溶解后在 37℃下维持液体状态约数小时，主要用于DNA片段的回收，质粒与外源性DNA
