- ￥188
- 李记生物Life-iLab
- AC28L123
- 上海
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
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- 英文名：
Citrate Antigen Retrieval solution，50×
- CAS号：
/
- 保质期：
12个月
- 供应商：
李记生物Life-iLab
- 保存条件：
常温
- 规格：
100mL
细胞或组织用多聚甲quan、甲quan或其它醛类试剂固定后，会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时，需要先进行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率，降低背景染色，提高检测的准确性。
柠檬酸钠抗原修复液(Citrate Antigen Retrieval solution，50×)是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲quan、甲quan或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，考虑进行抗原修复。
按照每个片子需要 10ml 抗原修复液(1×)计算，100ml 抗原修复液(50×)可以用于 500 个样本的抗原修复。
订购信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| 柠檬酸钠修复液/柠檬酸钠修复Buffer（50X） | AC28L123 | 100mL | 188 |
常温运输，室温密封保存，保质期一年。
使用方法
本产品是 50×的浓缩液，使用之前按需要量用去离子水或双蒸水稀释至 1×。
1.对于石蜡切片：
a. 脱蜡：二甲苯 3 次，每次 3-5min→ 无水乙醇 2 次，每次 3-5min→ 95％乙醇 1 次，3-5min→ 90%乙醇 1 次，3-5min→ 75％乙醇 1 次，3-5min→ 蒸馏水洗 2 次，每次 3-5min。
b. 抗原修复：将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 15 min（加热时间可以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索）。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
2.对于冰冻切片：
用免疫染色洗涤液洗涤切片 5 min。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 15 min（加热时间可 以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索）。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
3.对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。
注意事项
1.该产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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公司简介
李记生物-专注高效转染试剂
感谢您对于李记生物一直以来的关注和支持！希望在未来，李记能一直伴您前行！
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李记生物-WB技术服务
我们于2021年11月正式开始对外承接western blot服务，我们有超过10年的WB实验经验的超专业团队。用户只需提供样本和一抗（李记可帮忙代购），我们将为您提供完整的实验步骤和结果，提供专业的数据分析，提供电子版扫膜结果。
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文献和实验免疫荧光实验步骤 脱蜡至水 二甲苯Ⅰ(8min) 二甲苯Ⅱ(8min) 无水乙醇和二甲苯1:1(5min) 无水乙醇(3min) 95%乙醇(3min) 85%乙醇(3min) 75%乙醇(3min) PBS洗3遍 二．抗原修复 柠檬酸钠抗原修复液修复。 抗原修复100℃ 20min ;自然冷却至室温。 三．PBST洗2遍，PBS洗1遍。每次5min。 四．用30%H2O2和甲醇配制3%的H2O2溶液。每张切片加1滴，室温下孵育10分钟，以阻断内源性过氧
高温处理＋柠檬酸钠或EDTA修复石蜡包埋样品抗原 High Temperature Antigen Unmasking Technique using Sodium Citrate or EDTA Buffer 1. Cut and mount sections on slides coated with a suitable tissue adhesive. 2. Deparaffinise sections and rehydrate
反应。不过当染色片太多时或用染色机时，这样做似乎不现实，但至少应对一些新的或少用的抗体显色时进行监控，避免显色时间过长。 （4）组织变干：修复液溢出后未及时补充液体、染色切片太多、动作太慢、忘记滴液、滴液流失等都是造成组织变干的原因。解决的办法是操作要认真仔细，采用DAKO笔或PAP Pen在组织周围画圈，可以有效的避免液体流失，也能提高操作速度。 （5）切片在缓冲液或修复液中浸泡时间太长（大于24小时）：原因上不清楚，但现象存在。有的实验室喜欢前一天将切片脱蜡至修复，第二天加抗体进行
