转基因元件atsIA启动子探针法qPCR试剂盒厂家

转基因元件atsIA启动子探针法qPCR试剂盒注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
大鼠β1整合素(ITG β1)免疫试剂盒    HHV11 DNA polymerase catalytic subunit    单纯疱疹病毒1型DNA聚合酶催化亚单位抗体
大鼠α烯醇化酶(α-enolase)免疫试剂盒    HBcAg(1H8)    人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体
大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)免疫试剂盒    Phospho-HSP27(Ser78)    磷酸化热休克蛋白27抗体
大鼠α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫试剂盒    His tag(CT)    聚组氨酸抗体g标签抗体（C端）
大鼠α肌动蛋白(α Actin)免疫试剂盒    phospho-Histone H1.4 (Ser27)    磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体
大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)免疫试剂盒    HER2 receptor    HER2受体抗体
大鼠α干扰素(IFN-α)免疫试剂盒    HCN4    环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4
大鼠α-辅肌动蛋白1(ACTN-1)免疫试剂盒    HEATR8    HEAT重复内含蛋白8蛋白抗体
大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)免疫试剂盒    HN1L    雄激素调节样蛋白抗体
大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)免疫试剂盒    HN1    雄激素调节蛋白2抗体
大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)免疫试剂盒    S100A18    角化蛋白S100A18抗体
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)免疫试剂盒    Hepatitis C Virus NS4B    丙型肝炎病毒NS4B抗体
大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)免疫试剂盒    HNRPC    异质性核糖核蛋白C1/C2抗体
大鼠α1抗胰蛋白酶前体(pre-α1-AT)免疫试剂盒    hnRNP R    异质性核糖核蛋白R
大鼠VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)免疫试剂盒    HIPK4    同源相互作用蛋白激酶4抗体
大鼠U型肌酸激酶,线粒体(CKMT1A)免疫试剂盒    HCF2    肝素辅助因子II抗体
大鼠T细胞活化核因子5(NFAT5)免疫试剂盒    HIRA    组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体
大鼠Toll样受体9(TLR9)免疫试剂盒    HAPLN4    透明质酸及粘蛋白4抗体
大鼠Toll样受体7(TLR-7)免疫试剂盒    Hippocalcin    神经细胞特异性钙结合蛋白抗体
大鼠Toll样受体4(TLR4)免疫试剂盒    Hairless    无毛发蛋白抗体
大鼠toll样受体3(TLR3)免疫试剂盒    HAND2    心脏和神经嵴衍生蛋白2抗体
大鼠toll样受体1(TLR1)免疫试剂盒    Acetyl-Histone H4(K16)    乙酰化组蛋白H4(K16)抗体
大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)免疫试剂盒    HLA G    人类白细胞抗原G抗体（N端）
大鼠Tau蛋白免疫试剂盒    HLA G    人类白细胞抗原G抗体（C端）
大鼠TAR DNA结合蛋白43(TARDBP)免疫试剂盒    Hi95    缺氧诱导基因95抗体
转基因元件atsIA启动子探针法qPCR试剂盒大鼠Syndecan-1/CD138(SDC1)免疫试剂盒    HIP2    泛素蛋白连接酶E2抗体
大鼠Smad7 免疫试剂盒    HOXC9    同源盒蛋白HOXC9抗体
大鼠Smad1 免疫试剂盒    HCN2 + HCN4    环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型2/4抗体
大鼠SHC转化蛋白1(SHC1)免疫试剂盒    HELT    转录因子HELT蛋白抗体
大鼠S100B蛋白(S-100B)免疫试剂盒    HES6    转录因子HES6抗体
大鼠S100-A5蛋白(S100A5)免疫试剂盒    HMX2    同源盒蛋白H6亚型2抗体
大鼠Rho相关GTP结合蛋白RhoE 免疫试剂盒    HS6ST1    硫酸乙酰肝素6脑苷脂转硫酸酶1抗体
大鼠Rho鸟苷酸交换因子7(Arhgef7/Pak3bp/Pixb)免疫试剂盒    Humanin    神经保护肽HN抗体
大鼠Ras相关蛋白Rab-11A 免疫试剂盒    Capsid protein VP1    大鼠细小病毒H-1株(H-1)抗体（N端）
大鼠Ras相关C3肉毒素底物1(RAC1)免疫试剂盒    HAS1    透明质酸合成酶1抗体
大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)免疫试剂盒    HIF3 alpha    缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体
大鼠P物质受体(SP-R)免疫试剂盒    HIFPH4    缺氧诱导因子脯氨酰4羟化酶抗体
大鼠P物质(SP)免疫试剂盒    Hyaluronidase2    透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

使用方法: 一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（最好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。 4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。 7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。