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美狄洛斯®重组人生长激素检测试剂盒(酶联免疫法)

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  • 德国
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    • 供应商

      广东固康生物科技有限公司

    • 检测范围

      0.25 – 25µg/L

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 应用

      ——

    • 适应物种

    • 标记物

      ——

    • 样本

      血清、血浆

    • 规格

      96人份(复孔检测样本:40个)/盒

    【产品名称】
    通用名称:
    重组人生长激素检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称:hGH ELISA

    【预期用途】
    用于人血清或血浆中人生长激素 (hGH) 的定量测量。仅供科研使用。不用于临床诊断。

    【包装规格】
    规格:96人份(复孔检测样本:40个)/盒
    测试次数:96(40份样本一式两份)

    【背景知识】

    生长激素系统 [GH](同义词:somatropin,生长激素)的特点是异常复杂。生长激素的基因是 17 号染色体上的 GH-1 基因,表达发生在脑垂体中。80%人类 GH 是 22 kDa(191 个氨基酸)的形式。通过可变剪接产生进一步的 20 kDa 大的同种型。此外,还有各种较小的变体,以及翻译后修饰和聚合的形式。在血液中,GH 与特异性结合蛋白结合。结合蛋白由 GH 受体的细胞外结构域组成,由受体的蛋白水解切割形成。 GH 与结合蛋白的结合可以改变激素的半衰期及其细胞相互作用。 GH的分泌受多种影响,以搏动方式自发分泌(每3小时1次),夜间睡眠时分泌最多。多种生理(运动)和药理学(低血糖、氨基酸)刺激导致GH分泌。 GH 分泌的内分泌调节通过下丘脑激素生长抑素和 GHi 释放激素 (GHRH) 发生。 GH的分泌量受受试者年龄、性激素、营养状况、疾病和精神状态的影响,由于这些不同的影响因素,正常的定量分泌行为尚不清楚(参见文献2-5 )。
    GH的生理功能同样多样。这些功能部分由 GH 依赖性胰岛素样生长因子 (IGF) 介导,部分独立介导。在儿童期和青春期,生长激素系统是生长的主要调节器。在完全没有 GH 的情况下,一个人的身高只有 120 厘米左右。此外,GH 对肌肉、结缔组织、骨骼和各种特定器官(例如心脏、肠道)具有显着的合成代谢作用,并具有脂肪分解作用。 GH分泌的极端决定了临床病理。
    在儿童时期,先天性或后天性缺乏生长激素会导致永久性身材矮小。在临床怀疑的情况下,必须通过 GH 刺激试验或检查自发的 GH 分泌来证明 GH 缺乏。
    在成年期,GH缺乏主要是由于垂体腺瘤(及其手术切除)。成人生长激素缺乏症可能与肥胖、肌肉无力、动脉粥样硬化、骨质疏松症和运动无力有关。对于患有严重 GH 缺乏症的成年人,替代疗法是一种公认​​的有效疗法。通过血液中的 IGF 测量直接或间接检查治疗效果。
    垂体腺瘤导致的过度生长激素分泌(很少)导致儿童巨人症和成人所谓的肢端肥大症,这可能导致面积扩大,从长远来看,会导致糖尿病、心力衰竭和肿瘤。包括手术切除肿瘤。如果这不成功或仅部分成功,则使用抑制肿瘤生长激素生成的生长抑素制剂或使用与生长激素受体相互作用但无效的生长激素类似物如培维索孟(商品名Somavert)进行药物治疗。
    人类生长激素(hGH,生长激素)被确定为诊断的一部分,以检测生长激素缺乏或生长激素过量(肢端肥大症)。 GH(和 IGF-I)测量用于肢端肥大症手术和/或药物治疗期间或之后的控制目的。
    产品细节图片1
    参考文献:
    1. Hauffa BP,Lehmann N,Bettendorf M,Mehls O, Dorr H-G,Partsch C-J,Schwarz HP,Stahnke N,Steinkamp H,Said E, Sander S, Ranke MB and participating Members of theGerman KIGSIGLu Study Group (2004); Central reassessment of growth hormoneconcentrations measured at locai treatment centers in children with impaired growth:consequences for patient management. European Journal of Endocrinology 150:291-297
    2. Baumann G (1991) Growth hormone heterogeneity: Genes, Isohormones,variants andbinding protein. Endocr Rev 12:424-449
    3. Clemmons DR,Chihara K, Freda PU,Ho KKY,Klibanski A,Melmed S,Shalet S,Strasburger CJ,Trainer PJ, Thorner MO (2003)Optimizing control of acromegaly: Integratinga growth hormone receptor antagonist into the treatment algorithm. J Clin Endocrinol Metab88:4759-4767
    4. Ranke,MB,Orskov H,Bristow AF,Seth J,Baumann (1999)Consensus on how tomeasure growth hormone in serum. Horm res 51 (Suppl.1):27-29
    5. Ranke MB (2003) Diagnosis of growth hormone deficiency and growth hormonestimulation tests. In: Diagnostics of Endocrine Function in Children and Adolescents (3rd ed.,Michael B Ranke, Herausg.) Basel, Karger pp 107-128
    6. Adresse NIBSC: National lnstitute for Biological Standards and Controls,Blanche Lane,South Mimms, Potters Bar, Hertfordshire EN6 3QG, Great Britain
    7. Strasburger CJ(2004)Taking one step at a time Clin.Endocrinology 60,540
    8. Wieringa GE, Barth JH,Trainer PJ(2004)Growth Hormone assay standardization: abiased view ? Clin.Endocrinology 60,538-539
    9. Langkamp M, Weber K, Ranke MB. Human growth hormone measurement by means of asensitive ELlSA of whole blood spots on filter paper. Growth Horm lGF Res. 2008Dec;18(6):526-32.Epub 2008 Jun 24
    10. S3-Leitlinie. Diagnostik des Wachstumshormonmangels im Kindes- und JugendalterEndokrinologie Informationen 33(2009)
    产品细节图片2

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