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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用范围:
Cell Culture
- 宿主:
0
- 抗原来源:
0
- 库存:
大量
- 是否单克隆:
0
- 规格:
1 kit
详细描述见链接:http://www.millipore.com/catalogue/item/SLM-100
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文献和实验实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此,作为再生医学的细胞来源,它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时,间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此,间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此,我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。 试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清(FBS)和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基(IMDM),将市售人骨髓细胞以 950,000
肿瘤条件培养基制备: 1.取C3H小鼠的S-180实体肉瘤组织。 2.胰蛋白酶消化,Dulbecco改良Eagle氏培养液15ml(含10%小牛血清),接种到T-75 Falcon产培养瓶中培养。 3.在细胞生长接近完全汇合时,收集培养液制成条件培养基;再用含10%小牛血清的新培养液后,也每隔两天收集一次,可获得多量条件培养基。 4.4000转/分离心后,再通
实体肉瘤组织。 2.胰蛋白酶消化,Dulbecco 改良Eagle 氏培养液15ml(含10%小牛血清),接种到T-75 Falcon 产培养瓶中培养。 3.在细胞生长接近完全汇合时,收集培养液制成条件培养基;再用含10%小牛血清的新培养液后,也每隔两天收集一次,可获得多量条件培养基。 4.4000 转/分离心后,再通过0.22μm 微孔滤膜滤过,-20℃冻存备用(临用前融解)。 初代培养: 1.取材:取新鲜牛肾上腺数个,先用Hanks 液洗除血
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