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- 上海谷研
- 0.625ng/mL20ng/mL
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- GOY-P12834
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
0.625ng/mL20ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
0.1
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
Brassinolide
- 规格：
48T/96T
仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
10146 培养基 250g/瓶 用于细菌产试验，每 100ml培养基中添加 1 支 20104
10147 溴紫琼脂基础（糖发酵基础） 250g/瓶 选择性添加 0.5-1%碳源，用于细菌 的分离和鉴别
10148 溴紫肉汤基础 250g/瓶 选择性添加 0.5-1%碳源，用于细菌 的分离和鉴别
10156 糖发酵培养基 250g/瓶 溴麝香草酚蓝为指示剂，不含碳源， 用于糖发酵试验（GB、药典）
10157 淀粉培养基 250g/瓶 用于细菌淀粉水解试验
10410 葡萄糖半固体琼脂 250g/瓶 用于葡萄糖利用（产酸、产气）实 验
11050 石蕊牛乳培养基 250g/瓶 用于测定细菌对牛乳的发酵
10179 丙二酸钠培养基 250g/瓶 用于细菌生化鉴定
10180 蛋白胨水培养基 250g/瓶 用于细菌靛基质试验
10346 精氨酸双水解酶试验培养基 250g/瓶 用于细菌的精氨酸双水解酶试验
10199 鸟氨酸脱羧酶试验培养基 250g/瓶 用于细菌的鸟氨酸脱羧酶试验
10100 氨基酸脱羧酶试验对照培养基 250g/瓶 用于细菌的氨基酸试验对照
12701 缓冲葡萄糖蛋白胨水培养基 250g/瓶 用于细菌的 MR、VP 试验
10103 营养琼脂（NA） 250g/瓶 用于菌落总数测定、菌种纯化和传 代
10101 平板计数琼脂（PCA） 250g/瓶 用于细菌总数测定
10112 R2A 琼脂 250g/瓶 用于水中菌落总数测定
10115 TTC 营养琼脂 250g/瓶 用于细菌总数测定
11502 胰蛋白胨大豆琼脂（TSA） 250g/瓶 用于细菌总数测定、纯化、培养
10104 卵磷脂-吐温 80 营养琼脂培养基 250g/瓶 用于化妆品菌落总数测定，每升培 养基中添加 1 支 20107
10119 胰化大豆坚固绿琼脂（TSFA） 250g/瓶 用于滤膜法细菌总数测定
10120 改良平板计数琼脂（MPCA） 250g/瓶 用于乳及乳制品中菌落总数、嗜冷 菌、需氧芽孢菌的测定
植物油菜素内酯ELISA检测试剂盒 10123 2216E 琼脂 250g/瓶 用于海生细菌的计数和培养
10130 酵母粉琼脂 250g/瓶 用于水中细菌总数的测定（ISO）
10141 CVT 琼脂培养基 250g/瓶 用于乳及 乳制品中 嗜低温 细 菌总 数的测定
10142 嗜冷菌计数琼脂 250g/瓶 用于乳及 乳制品中 嗜冷菌 菌 落总 数的测定（ISO）
10164 SCDLP 琼脂基础 250g/瓶 用于化妆品中细菌总数的 测定 样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂和器材:
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂准备:
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作步骤:
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算:
以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物样品（10-20 mg），研钵，液氮2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP419） ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机实验准备-试剂盒准备：第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
以下操作按照天根产品 DP320 新型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl ，200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技（北京）有限
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