人γ-维生素EELISA检测试剂盒

人γ-维生素EELISA检测试剂盒本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中的含量。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

过氧化苯甲酰速测盒
饮料中苯甲酸钠速测盒
肉制品中色素速测盒
茶饮料中茶多酚速测盒
真伪白醋速测盒
红葡萄酒掺伪速测盒
芝麻油纯度速测盒
饮料中糖精钠含量速测盒
人γ-维生素EELISA检测试剂盒真假果汁速测盒
鸡蛋新鲜度速测盒
硝酸盐速测管（饮水、蔬菜、粮食、肉制品检测）
大米中石蜡/矿物油速测盒
大米新陈度速测盒
乳品中蛋白质含量速测盒
生熟乳速测盒
液态奶中铵盐速测盒
液态奶中亚硝酸盐速测盒
液态奶中食盐速测盒
液态奶中硼酸盐速测盒
液态奶中豆浆速测盒
液态奶中甲醛速测盒
液态奶中尿素速测盒
乳品中淀粉、麦芽糊精速测盒(伪劣假奶粉检测)
液态奶中碱性物质速测盒
液态奶新鲜度速测盒
木耳吸水量与pH值检测装置
木耳硫酸镁速测盒
蜂蜜中饴糖速测盒（真假伪劣蜂蜜检测）
蜂蜜果糖和葡萄糖速测盒（真假伪劣蜂蜜检测）
蜂蜜蔗糖半定量速测盒（真假伪劣蜂蜜检测）
蜂蜜中淀粉、糊精速测盒（真假伪劣蜂蜜检测）
蜂蜜酸度速测盒（真假伪劣蜂蜜检测）
味精谷氨酸钠速测盒（真假味精检测）
酱油总酸与氨基酸态氮速测盒（真假伪劣酱油检测）
食醋总酸速测盒（真假伪劣食醋检测）
注水肉速测试纸
碘盐含碘量速测盒
硼酸、硼砂速测盒
孔雀石绿等水溶性非食用色素速测盒
苏丹红速测盒（食用色素检测）
吊白块速测管（粉丝、米粉、腐竹、面粉、馒头、面条、竹笋、年糕、白糖等食品中吊白块的快速检测）
吊白块速测盒（粉丝、米粉、腐竹、面粉、馒头、面条、竹笋、年糕、白糖等食品中吊白块的快速检测）
速测盒（熏制泡椒类食品检测）
火锅底料中速测卡
化物试剂盒（木薯、苦杏仁、银杏、枇杷仁等检测）
豆芽氨氮速测盒（有毒豆芽检测）
豆芽六价铬速测盒（有毒豆芽检测）
重金属铅速测盒
B1速测卡
豆浆生熟度速测盒
食用油中矿物油速测盒
食用油中巴豆油速测盒
食用油中油速测盒
食用油中桐油速测盒
食用油过氧化值速测盒
食用油酸价速测盒
砷、汞速测盒（铜片法）（有毒物质检测）
砷、锑、铋、汞、银化物速测盒 （铜片法）（食品中有毒物质检测）
乙醇对照液
甲醇速测盒（假酒伪劣酒类工业酒精检测）
亚硝酸盐速测管（肉制品 剩菜等亚硝酸盐检测）
亚硝酸盐速测盒（肉类制品剩菜等亚硝酸盐检测）
速测盒（高毒农药残留检测）
钠盐速测盒（老鼠药检测）
ZYD-RA水产品荧光定量检测系统
酒醇速测仪（假酒伪劣酒类工业酒精检测）
食品中心温度计
纯净水、实验用水检测仪（笔式电导仪）
畜肉和水产品鲜度及木耳检测仪（笔式酸度计）
ZYD-1 肉类水分速测仪（猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉等注水肉检测）
产品名
磺胺间甲氧嘧啶（SMM）ELISA快速试剂盒（检组织/尿样/牛奶/蜂蜜/血清，灵敏度1ppb, 一步法）
磺胺类(SAS)多残留ELISA快速检测试剂盒(检组织/蜂蜜/样本处理及要求:
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。