人琥珀酰辅酶AELISA检测试剂盒

人琥珀酰辅酶AELISA检测试剂盒使用目的：
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

重组小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (Fc 标签)    IFNG    Mouse
重组人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 (His 标签)    IFNL1    Human
重组人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白 (His 标签)    IFNL3    Human
重组人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白    IFNG    Human
重组人 Interferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 标签)    IFNW1    Human
重组人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 标签)    IFNB1    Human
重组人 IFNA5 / IFNaG / Interferon alpha-G 蛋白 (Fc 标签)    IFNA5    Human
重组人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)    IFNA4    Human
    白细胞介素-1超家族    
重组狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 蛋白 (His 标签)    IL11RA    Canine
重组小鼠 IL1RL1 / ST2 蛋白 (His 标签)    IL1RL1    Mouse
重组兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白    IL1B    Rabbit
重组小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 标签)    IL36G    Mouse
重组人 IL18 / Interleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 标签)    IL18    Human
重组小鼠 IL18 / IL-18 蛋白    IL18    Mouse
重组大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 标签)    IL1RN    Rat
重组人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158)    IL36A    Human
重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)    IL36G    Human
重组人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 标签)    IL36G    Human
重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白 (His 标签)    IL36A    Human
重组人 IL36B / IL1F8 蛋白 (His 标签)    IL36B    Human
重组狗 IL33 / Interleukin-33 / NF-HEV 蛋白    IL33    Canine
重组人 IL37 / IL1F7 / IL-1H4 蛋白    IL37    Human
重组小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白    IL36B    Mouse
重组人 IL36G / IL1F9 蛋白    IL36G    Human
重组狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白    IL1B    Canine
重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白    IL36A    Human
重组人 IL36B / IL1F8 蛋白    IL36B    Human
重组食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白    IL1B    Cynomolgus
人琥珀酰辅酶AELISA检测试剂盒重组大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (mature form)    IL1B    Rat
重组小鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白    IL1B    Mouse
重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签)    IL1B    Human
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。
10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。