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- 上海谷研
- 2.5U/L~80U/L
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- GOY-H12600
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
2.5U/L~80U/L
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
0.1
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
N-propionyl-CoA
- 规格：
48T/96T
仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
重组大鼠 IL3 / interleukin 3 蛋白 (His 标签) IL3 Rat
重组狗 IL5 蛋白 (His 标签) IL5 Canine
重组狗 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 (147 Cys/Ser) IL2 Canine
重组小鼠 IL5 蛋白 (His 标签) IL5 Mouse
重组大鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 IL2 Rat
重组人 IL16 / Interleukin-16 蛋白 (His 标签) IL16 Human
重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 (His 标签) IL13 Cynomolgus
重组人 IL13 / ALRH 蛋白 IL13 Human
重组人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 IL21 Human
重组人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 IL2 Human
重组人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白 (His 标签) IL3 Human
重组人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 (His 标签) IL9 Human
重组人 IL4 / Interleukin-4 蛋白 IL4 Human
重组人 Interleukin-32 / IL-32 蛋白 (isoform alpha, His 标签) IL32 Human
重组小鼠 IL-34 蛋白 (His 标签) IL34 Mouse
重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 IL13 Cynomolgus
重组人 IL13 / ALRH 蛋白 (Fc 标签) IL13 Human
血小板衍生生长因子
重组人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 标签) PDGFC Human
重组小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (Fc 标签) PDGFC Mouse
重组人 PDGF-C 蛋白 (Fc 标签) PDGFC Human
R-Spondin Protein
重组人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 RSPO1 Human
重组小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 标签) RSPO1 Mouse
重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签) RSPO2 Human
重组人 RSPO3 / R-spondin 3 蛋白 (aa 1-146, His 标签) RSPO3 Human
人N-丙酰辅酶AELISA检测试剂盒重组人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (aa 1-146, His 标签) RSPO1 Human
重组人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 标签) RSPO1 Human
转化生长因子beta超家族
重组小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 标签) TGFB1 Mouse
重组大鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 标签) TGFB1 Rat样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂和器材:
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂准备:
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作步骤:
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算:
以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
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文献和实验维生素B复合体之一。是很多动植物生长发育所必需的物质。与维生素H，辅酶R、生物活素Ⅱb，微生物增殖因子S.W.X一样，天然存在的均为d异构体，L型没有生物学活性。在生物体内，它几乎都是作为生物素酶的辅基与蛋白质的赖氨酸的ε-氨基形成共价键。其生理作用主要是由生物素酶引起的固碳作用及羧基转移反应。通过丙酰辅 酶A羧化酶，乙酰辅酶A羧化酶，甲基丙二酸单酰CoA羧基转移酶等反应参与糖和脂肪的代谢。在这些酶促反应中形成的N-羧基生物
于该检测试剂盒对目标修饰的特异性） 测定广泛物种（包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌）的去甲基化酶活性 具有简单比色或荧光读数的快速微孔板版本 3 小时内即可提供数据 表征组蛋白乙酰化通路 提供可分析总体活性以及 H4 特异性的 HAT 活性的试剂盒。这些检测试剂盒可以检测 HAT 催化乙酰基从乙酰辅酶 a 供体转移到组蛋白肽的过程，该过程会生成乙酰化肽和 CoA-SH。然后通过 比色法或荧光法测定 CoA-SH 副产物： 比色法 - CoA-SH 作为生成 NADH
。 四氢叶酸参与体内“一碳基团”的转移，是一碳基团转移酶系统的辅酶。因此，四氢叶酸在体内嘌呤和嘧啶的合成上起重要作用。例如N5，N10-甲炔四氢叶酸(N5，N0=CH�FH4)和N10-甲酰四氢叶酸(N10-CHO・FH4)可参与嘌呤核苷酸的合成，其中甲炔基(=CH-)和甲酰基(-CHO)分别成为嘌呤碱中第8位和第2位上两个碳原子的来源。在尿嘧啶脱氧核苷酸(d-UMP)转变成胸腺嘧啶脱氧核苷酸(d-TMP)的过程中，N5，10-甲烯四氢叶酸(N5，N10-CH2-FH4)可供给甲烯基(-CH
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