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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
0.25ng/mL~8ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
0.1
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
HBxAg
- 规格:
48T/96T
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
permeability glycoprotein 1.5ng/mL~48ng/mL
0.1
人P物质ELISA检测试剂盒 SP Substance P
3.75pg/mL~120pg/mL 0.1
人P物质受体ELISA检测试剂盒 SP-R Substance
P Receptor 12.5pg/mL~400pg/mL 1
人P选择素ELISA检测试剂盒 SELP P-
Selectin;CD62P;GMP140 0.5ng/mL~16ng/mL
0.1
人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶1ELISA检测试剂盒
Rock-1 Rho-associated coiled-coil containing
protein kinase 1 2.5ng/mL~80ng/mL
0.1
人乙型肝炎病毒X抗原ELISA检测试剂盒人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2ELISA检测试剂盒
Rock-2 Rho-associated coiled-coil containing
protein kinase 2 3.75ng/mL~120ng/mL
0.1
人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶5ELISA检测试剂盒
Rock-5 Rho-associated coiled-coil containing
protein kinase 5 1.5ng/mL~48ng/mL
0.1
人RNA结合基序蛋白6ELISA检测试剂盒 RBM6
RNA binding motif protein 6 15pg/mL~480pg/mL
1
人RNA聚合酶转录终止因子ⅠELISA检测试剂盒
TTF1 Transcription Termination Factor, RNA
polymerase I 0.5ng/mL~16ng/mL 0.1
人R-脊椎蛋白2ELISA检测试剂盒 RSPO2 R-
spondin-2 0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人S100A11钙结合蛋白ELISA检测试剂盒 S100A11
S100A11 125pg/mL~4000pg/mL 10
人S100A12钙结合蛋白ELISA检测试剂盒 S100A12
S100A12 125pg/mL~4000pg/mL 10
人S100A14钙结合蛋白ELISA检测试剂盒 S100A14
S100A14 125pg/mL~4000pg/mL 10
人S100钙结合蛋白BELISA检测试剂盒 S-100B
Soluble protein-100B 50pg/mL~1600pg/mL
10
人S-100蛋白ELISA检测试剂盒 S-100 Soluble
protein-100 15pg/mL~480pg/mL 1
人S100钙结合蛋白A8;A9复合物ELISA检测试剂盒
S100A8;A9 S100A8;A9
125pg/mL~4000pg/mL 10
人S100钙结合蛋白A9ELISA检测试剂盒 S100A9
S100A9 62.5pg/mL~2000pg/mL 10
人Salusinα蛋白ELISA检测试剂盒 Salusinα
Salusin α 7.5ng/mL~240ng/mL 1
人SAX1蛋白ELISA检测试剂盒 SAX1 SAX1
37.5pg/mL~1200pg/mL 1
人Sestrin 2蛋白ELISA检测试剂盒 SESN2 Sestrin 2
0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人SH3YL1ELISA检测试剂盒 SH3YL1 SH3?domain-
containing?YSC84-like?protein?1
3.75ng/mL~120ng/mL 0.1
人SPRED1ELISA检测试剂盒 SPRED1 SPRED1
0.5ng/mL~16ng/mL 0.1
人STAT3蛋白抑制分子ELISA检测试剂盒 PIAS3
Protein Inhibitor of Activated STAT, 3
0.25ng/mL~8ng/mL 0.1
人Tamm-Horsfall蛋白ELISA检测试剂盒 THP
Tamm-Horsfall 1.25mg/L~40mg/L 0.1
人TARDNA结合蛋白43ELISA检测试剂盒 TDP43
TAR DNA binding protein 43 0.5ng/mL~16ng/mL
0.1
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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文献和实验是老化、与老化相关的慢性疾病发生的重要影响因素。 检 测 原 理 葡萄糖来源的 AGEs ( Glc-AGEs ) ELISA 试剂盒利用的是基于 “ 三明治 ” 原理的固相酶联免疫吸附试验( ELISA )。 96 孔板的表面有一层单克隆抗体涂层可直接识别样品中 Glc-AGEs 的特异性抗原位点, 然后使用 HRP 标记的 anti-AGE 抗体结合 Glc-AGEs 形成 “ 三明治 ” 复合物,最后酶显色对样品进行定性和定
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
的特异性产生是由于抗原决定簇决定,抗体产生的过程也比较复杂,特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。 ELISA测定结果的表现形式: 物质浓度:单位主要是μg/mL。 二、从微观角度来看 某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点),与化学反应的活性位点可能存在差异。 三、总的来看 针对同一指标,生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题,需要更高技术设备和方法,以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属,而生化试剂盒
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
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