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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海西格
- 库存:
40
- 样本:
serum, plasma
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
Monkey
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
Sandwich
- 检测范围:
0.312 μg/mL-20 μg/mL
- 规格:
96T
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| 猴子循环免疫复合物(CIC)ELISA Kit | Monkey circulating immune complex(CIC)ELISA Kit | XG-E104498 |
中文名称: 猴子循环免疫复合物(CIC)ELISA Kit
规格:96T
缩写:CIC
种属:Monkey
样本类型:serum, plasma
检测范围:
0.312 μg/mL-20 μg/mL
灵敏度:0.078 μg/mL
反应时间:1-5h
样本体积:50-100ul
检测波长:450 nm
研究领域:Others
测定原理:quantitative
测定方法:Sandwich
精密度:
Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
【猴子循环免疫复合物(CIC)ELISA Kit】等试剂盒产品具有以下优点:产品仅用于科研
1、原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
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6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
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注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2温育:
如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3洗板:
手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以(OPD)为底物,则试剂盒提供片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤:
1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
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Promocell C-23110 Fibroblast Growth Medium KIT,成纤维细胞生长培养基套装 500ml硫酸羟氯喹(标准品)Hydroxychloroquine sulfate质量规格:UV法溶出度检查
细胞车叶草苷(标准品)Asperuloside质量规格:HPLC≥98%,标准品
TSLP Others Mouse 小鼠 TSLP 人细胞裂解液 (阳性对照) Galeterone (TOK001)TOK-001质量规格:>98%,CYP17抑制剂
G422瘤 神经胶质瘤山柰酚-3-槐二糖-7-鼠李糖苷Kaempferol 3-sophoroside-7-rhamnoside质量规格:HPLC≥85%,标准品
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Jurkat, Clone E6-1 (人急性T细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,8-二蒽(>98.0%(GC))1,8-Diiodoanthracene质量规格:>98.0%(GC)
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SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸伐昔洛韦/盐酸万乃洛韦(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Valacyclovir HCl
人表皮色素细胞-浅色素总RNAHEM-l NA维库溴铵质量规格:>99%,BRVecuronium Bromide
RT4细胞,膀胱癌细胞 人胚肺细胞,MRC-5细胞 原代平滑肌细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml维库溴铵(标准品)质量规格:>99%,标准品Vecuronium Bromide
豹猫肺成纤维样细胞;LCL4GDPNa2;5’-二1酸鸟苷二钠质量规格:>90%,BRGDP Di Salt
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) SU11274质量规格:>98%,选择性的Met抑制剂SU-11274
猴子循环免疫复合物(CIC)ELISA KitSGC-7901 人胃癌细胞R-联萘酚1酸酯质量规格:>99%(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate
CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×22,6-二氯嘌呤质量规格:>97%,原装进口2,6-Dichloropurine
mCF, 小鼠心脏成纤维细胞2,4-二氯喹唑啉质量规格:>98%2,4-Dichloroquinazoline
人胚肾上皮细胞系;KiMA 人直肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL9-氯甲基蒽质量规格:>98%,进口原装9-(Chloromethyl)anthracene
人纤维肉瘤细胞;HT-10801-溴蒽(>97.0%(GC))质量规格:>97.0%(GC)1-Bromoanthracene
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文献和实验免疫复合物增多,病情活动,但是对诊断没有特异性价值。2、冷球蛋白测定亦可称冷免疫球蛋白,是在低温自然沉淀,加热后又能溶解的蛋白复合物。当血液中出现冷球蛋白时,称冷球蛋白血症,在红斑狼疮病人中较多见。有时见两小腿部皮下紫癜,而血小板检查正常,这是由于冷球蛋白在皮下沉淀的结果,该方法对判断病情变化和指导治疗有参考价值。二、相关问题1、问:“红细胞免疫黏附,清除体内CIC”中的“CIC”是什么意思?答:循环免疫复合物(Circulationimmunecomplex,CIC)又称可溶性免疫复合物,分子
循环免疫复合物(CIC)的检测方法大致可分为两类,即抗原特异性方法和抗原非特异性方法。前者通过区别游离的抗原和与抗体结合的抗原,选择性测定含有某种特定抗原的IC。在已知由某种抗原引起的免疫病理反应的疾病中,可应用此类方法。抗原非特异方法,则不考虑形成IC抗原的性质,根据免疫球蛋白分子在结合抗原以后发生的物理学和生物学特性的改变进行检测。由于体内形成的CIC可能涉及多种抗原—抗体系统。所以临床上多采用此法。其检测方法种类繁多。大致可归纳为:1、物理方法 根据IC分子量大小,表面电荷和溶解度等特性
免疫复合物在体内存在有两种方式,一是存在于血液中的循环免疫复合物(CIC),一是组织中固定的免疫复合物。免疫复合物的检测技术可分为抗原特异性方法和非抗原特异性方法。在大多数情况下,免疫复合物中的抗原性质不太清楚或非常复杂,所以抗原特异性方法并不常用。 一、循环免疫复合物的检测 根据免疫复合物的物理学、免疫学和生物学特性,已经设计出很多检测CIC的方法(表24-4),本章只述及常用的代表性方法。 表24
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