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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 规格:
100ml
病毒保存液(灭活型)采用高浓度的胍盐可以快速对呼吸道病原体进行灭活、保存,使样品失去感染性。已灭活的样品可配套使用多种病毒DNA/RNA提取试剂盒,M32/M96核酸提取仪快速提取核酸,同时配合呼吸道病原体PCR检测试剂盒实现快速检测,特异性灵敏度均不受影响。
病毒保存液具有许多功能:
1. 操作简单无需配液,体系内含有高效病毒裂解液,采样后即刻灭活病毒,有效防止二次感染风险。
2. 内含核酸Rnase酶抑制剂,更大化程度保护病毒核酸稳定不被降解,大幅提高核酸提取效率。
3. 产品采样前可常温保存12个月,采样后样本可常温保存一周,密闭性好,方便保存运输,节省运输成本。
产品描述:
1. 灭活病毒,杜绝二次传播感染,保障运输及检测人员安全;
2. 病毒DNA/RNA可在常温保存与运输1周不降解,按大多数商业化试剂盒进行提取后,获得的DNA/RNA质量好,得率高,可完成各种基因检测及分析实验,如PCR、qPCR等,同时节省运输成本;
3. 区别于传统病毒采样管的大体积装液量,本采样器使用小体积保存液,使采集到的样本避免被保存液过多稀释,提高检测灵敏度;
4. 操作使用简单,可居家进行自采样
处理提示:
1、购买后,请务必确认标签上的注意事项。
2、做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制。
3、在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
4、对没有标明其危险特性,有害特性的,也要慎重地进行操作。
5、必须戴好防护用具,小心翼翼进行操作。
6、请参照相关法规,文献,MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
7、通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,要更加注意其保管和管理。
8、万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
9、对于使用后的废弃物,不要或旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
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文献和实验首次扩增的病毒保存液,加入DMEM5%至1ml,混匀,这样稀释得到的MOI 值约为5。 3 移去培养液,小心加入病毒混合液,切勿破坏细胞单层,十字形慢慢晃动3 次,37℃ CO2 孵箱中培养90 分钟。 4 加入9ml DMEM5%。 5 再培养72 小时,这时在10ml 溶液中大约有5×109 ~5×1010 个病毒颗粒,进行MOI 测定以估计病毒颗粒。 注:如果此时得到的病毒量已足够,可立即进行病毒滴度测定。收集细胞,600×g 离心5 分钟沉淀细胞,去上清后加入最小
上清或细胞沉淀)。为优化时间进程,每个感染周期必须与下一次细胞扩增培养同步。如果由于各种原因不能同步,则必须将病毒冻存,直至下一次细胞培养开始后再融化病毒。注意每次扩增都将会剩下一些病毒,这些病毒先不必丢弃,以便下一步扩增失败时备用。每次扩增最好都用最低代的病毒颗粒,这样产生突变型病毒的可能性会大大降低。 操作步骤: 1 在100mm 培养皿或75cm2 培养瓶中加入10ml DMEM5%培养5×106 293 细胞。 2 取0.5ul 首次扩增的病毒保存液,加入DMEM5%至1ml,混匀
决定簇。通过抗原修复,使得细胞内抗原决定族重新暴露,提高抗原检测率。常用的修复方法从强到弱一般分为三种,高压加热修复、微波修复、胰酶修复。其中高压加热修复这一方法简便易操作,效果也更好。使用高压加热修复对于修复温度和时间的把握十分重要,温度越高修复时间越短,温度与修复时间呈负相关。修复结束后注意室温冷却,让蛋白自然复性。其次,尽量使用过量的抗原修复液,防止高温液体挥发干涸,对切片造成不可逆的损伤。 灭活内源性过氧化物酶和生物素 在传统的 ABC 法和 SP 法中,免疫组化反应容易受到内源性过氧化物酶和生物
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